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2018執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》備考試題(7)

來源:考試網(wǎng)  [ 2018年02月21日 ]  【

  第五章 藥品經(jīng)營(yíng)與使用管理

  一、A

  1、不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的范圍的是

  A、《人民共和國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品

  B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

  C、符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品

  D、血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)

  2、向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括

  A、具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備

  B、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢的執(zhí)業(yè)藥師

  C、對(duì)上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施

  D、是依法設(shè)立的藥品批發(fā)企業(yè)

  3、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的形式不包括

  A、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(wù)

  B、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易

  C、藥品零售連鎖企業(yè)向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

  D、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

  4、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布信息的產(chǎn)品有

  A、麻醉藥品

  B、第一類精神藥品

  C、第二類精神藥品

  D、抗生素

  5、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布的產(chǎn)品信息的有

  A、精神藥品

  B、麻醉藥品

  C、醫(yī)療用毒性藥品

  D、非處方藥

  6、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為

  A、處方藥與非處方藥兩類

  B、一般藥品與特殊藥品兩類

  C、經(jīng)營(yíng)性與非經(jīng)營(yíng)性兩類

  D、常用藥品與非常用藥品

  7、藥品購銷記錄必須注明藥品的

  A、批準(zhǔn)文號(hào)

  B、批號(hào)

  C、生產(chǎn)日期

  D、英文名稱

  8、藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含

  A、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)

  B、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)

  C、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格

  D、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、劑型、價(jià)格

  9、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開具的藥品銷售憑證的內(nèi)容可不包括

  A、藥品名稱

  B、價(jià)格

  C、生產(chǎn)廠商

  D、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

  10、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售憑證應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但得不少于

  A、1年

  B、2年

  C、3年

  D、5年

  11、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,下列說法錯(cuò)誤的是

  A、企業(yè)對(duì)未按規(guī)定加印或者加貼中國(guó)藥品電子監(jiān)管碼,或者監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的,應(yīng)當(dāng)拒收

  B、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施,并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定,同時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門

  C、對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)存放于標(biāo)志明顯的專用場(chǎng)所,并有效隔離,不得銷售

  D、懷疑為假藥的,及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門

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責(zé)編:duoduo

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