一、A型題(最佳選擇題，共30題，每題1分。每道題只有一個最佳答案。)

　　1.《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè)，除依據(jù)應具備的開辦條件規(guī)定外，還應遵循的原則是D

　　A.公平合理的誠實信用

　　B.巿場需求和社會承受力

　　C.安全有效和市場需求

　　D.遵循合理布局和方便群眾購藥

　　2.《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是B

　　A.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的藥品

　　B.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

　　C.擅自添加輔料的藥品

　　D.更改有效期的藥品

　　3.根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，關于藥品生產的說法，正確的是 C

　　A.開辦藥品生產企業(yè)，應當經國家藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》

　　B.經縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品

　　C.藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部審核批準

　　D.經具有合法資格的藥品生產金業(yè)之間協(xié)商致，可以委托生產藥品

　　4.根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經營企業(yè)必需具備的條件不包括 D

　　A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員

　　B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境

　　C.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構成者人員

　　D.具有能對所經營藥品進行質檢的人員以及必要的儀器

　　5.為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各類毒性試驗應遵循 D

　　A.GMP B.GAP

　　C.GCP D.GLP

　　6.《人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，對藥品生產企業(yè)生產的新藥品種設立的監(jiān)測期不超過D

　　A.1年 B.2年

　　C.3年 D.5年

　　7.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)應具備條件的說法，錯誤的是 D

　　A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

　　B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局

　　C.具備《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經營企業(yè)的條件

　　D.單位及其工作人員1年內沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

　　8.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)零售第二類精神藥品的處方保存B

　　A.1年 B.2年

　　C.3年 D.4年

　　9.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調配毒性藥品，每次劑量不得超過C

　　A.2日劑量 B.3日劑量

　　C.2日極量 D.3日極量

　　10.對以下不符合《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》的表述是D

　　A.非處方藥藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝必須印有非處方藥專有標識

　　B.未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不準出廠

　　C.使用非處方藥專有標識時，必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標比例和色標要求使用

　　D.紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品

　　11.根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師處方必須遵循的原則是B

　　A.科學、誠實、信譽

　　B.安全、有效、經濟

　　C.科學、有效、安全

　　D.安全、有效、穩(wěn)定

　　12.根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫規(guī)則錯誤的是D

　　A.每張?zhí)幏讲坏贸�過5種藥品

　　B.字跡清楚，不得涂改;如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期

　　C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫

　　D.一般不需要注明臨床診斷

　　13.根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》，國家對藥品不良反應實行C

　　A.逐級、不定期報告制度

　　B.超級、定期報告制度

　　C.逐級、定期報告制度

　　D.越級、不定期報告制度

　　14.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的有效范圍是 A

　　A.在全國范圍內有效

　　B.在頒發(fā)機關所在省份內有效

　　C.在取得者的居住地省份內有效

　　D.在取得者的就業(yè)所在地有效

　　15.根據(jù)《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，關于基本藥物使用說法正確的是D

　　A.政府舉辦的所有醫(yī)療機構全部配各和使用國家基本藥物

　　B.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構優(yōu)先配備和使用國家基本藥物

　　C.舉辦的醫(yī)療機構可不配備基本藥物

　　D.基本藥物全部納入甚本醫(yī)療保障藥品報銷目錄

　　16.國家基本藥物的遴選原則是 D

　　A.臨床常用、價格合理、中西醫(yī)并重、基本保障、市場供應充足

　　B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應

　　C.保證品種和質量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理

　　D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基本能夠配備

　　17.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，關于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法，正確的是 D

　　A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類

　　B.按照藥品類別、規(guī)格、適應癥、成本效益比的不問進行分類

　　C.按照藥物經濟學評價指標中的風險效益比成成本效益比的不同進行分類

　　D.按照藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同進行分類

　　18.《處方管理辦法》規(guī)定，急診處方印制用紙應為C

　　A.淡藍色 B.淡紅色

　　C.淡黃色 D.淡綠色

　　19.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，發(fā)生群體不良反應的報告時限是B

　　A.15日內 B.立即

　　C.1日內 D.2日內

　　20.根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》，藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店B

　　A.對陳列的藥品應按季進行檢查

　　B.銷售藥品時，不得采用附贈藥品的銷售方式

　　C.可以開架銷售處方藥

　　D.購進藥品，應索要該批號藥品的質量檢驗報告書