(1～4題共用備選答案)

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C.藥品批發(fā)企業(yè)

　　D.藥品零售企業(yè)

　　E.各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　1.必須照"藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"生產(chǎn)藥品的是 答案ABCDE

　　2.必須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證的"是 答案ABCDE

　　3.必須取得"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室許可證"的是 答案ABCDE

　　4.必須經(jīng)過企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥監(jiān)部門批準(zhǔn)發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"的是 答案ABCDE

　　正確答案:1.B;2.C;3.A;4.D

　　(5～8題共用備選答案)

　　A.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單

　　B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑

　　D.進(jìn)口藥品通關(guān)單

　　E.中藥

　　5.進(jìn)口藥品海關(guān)放行是憑藥監(jiān)部門出具的 答案ABCDE

　　6.載明進(jìn)口藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的證明文件的是 答案ABCDE

　　7.允許國(guó)外藥品在中國(guó)注冊(cè)、進(jìn)口和銷售使用的批準(zhǔn)文件是 答案ABCDE

　　8.口岸藥檢所抽樣后應(yīng)及時(shí)檢驗(yàn)，在規(guī)定的時(shí)間出具的是 答案ABCDE

　　正確答案:5.D;6.B;7.B;8.A

　　(9～12題共用備選答案)

　　A.GAP

　　B.GLP

　　C.GCP

　　D.GMP

　　E.GSP

　　9.藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為 答案ABCDE

　　10.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是 答案ABCDE

　　11.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是 答案ABCDE

　　12.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是 答案ABCDE

　　正確答案:9.C;10.D;11.E;12.A

　　(13～17題共用備選答案)

　　A.由所在單位或上級(jí)管理部門給予行政處分;造成野生藥材資源損失的，承擔(dān)賠償責(zé)任

　　B.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任

　　C.由當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)管理部門沒收非法采獵的野生藥材和工具，并處以罰款

　　D.當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門有權(quán)制止;造成損失的承擔(dān)賠償責(zé)任

　　E.由工商管理部門或有關(guān)部門沒收藥材和全部違法所得，并處以罰款

　　13.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自采獵野生藥材物種 答案ABCDE

　　14.未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)入野生藥材資源保護(hù)區(qū)從事科研、教學(xué)、旅游等活動(dòng) 答案ABCDE

　　15.違反規(guī)定出口野生藥材 答案ABCDE

　　16.保護(hù)野生藥材資源管理部門工作人員徇私舞弊的 答案ABCDE

　　17.破壞野生藥材資源情節(jié)嚴(yán)重，構(gòu)成犯罪的 答案ABCDE

　　正確答案:13.C;14.D;15.E;16.A;17.B

　　(18～21題共用備選答案)

　　A.藥品監(jiān)督管理部門

　　B.32商行政管理機(jī)關(guān)

　　C.藥品價(jià)格

　　D.藥品廣告

　　E.藥品經(jīng)營(yíng)

　　18.有權(quán)吊銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的部門是 答案ABCDE

　　19.有權(quán)依"廣告法"有關(guān)規(guī)定作出行政處理決定的是 答案ABCDE

　　20.應(yīng)當(dāng)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面專家進(jìn)行評(píng)審和論證，政府價(jià)格主管部門制定和調(diào)整的是 答案ABCDE

　　21.依藥品說明書為基礎(chǔ)審查藥品廣告的機(jī)關(guān)是 答案ABCDE

　　正確答案:18.A;19.B;20.C;21.A