《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》中，關(guān)于倫理委員會(huì)的組成說法錯(cuò)誤的是

　　A、只有從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)的工作者組成

　　B、應(yīng)有法律專家

　　C、應(yīng)有來自其他單位的委員

　　D、至少由七人組成

　　E、應(yīng)有不同性別的委員

　　您選擇的是： 參考答案： A, D

　　A B C D E

　　《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定，采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種必須持有

　　A、采伐證

　　B、狩獵證、采伐證

　　C、采藥證、采伐證

　　D、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)文件

　　E、縣級(jí)野生動(dòng)物、植物管理部門的批準(zhǔn)文件

　　您選擇的是： 參考答案： C

　　A B C D E

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)踐操作技能的是

　　A、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)人

　　B、制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人

　　C、藥品采購人員

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員

　　E、藥劑科負(fù)責(zé)人

　　您選擇的是： 參考答案： D

　　A B C D E

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷要求的是

　　A、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)人

　　B、制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人

　　C、藥品采購人員

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員

　　E、 藥劑科負(fù)責(zé)人

　　您選擇的是： 參考答案： B

　　A B C D E

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)中》規(guī)定的“一批”是指

　　A、具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品B。具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑

　　C、在同一配制周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑

　　D、具有均質(zhì)性并在一定配制時(shí)間中制備出來的制劑

　　E、具有均質(zhì)性并有一定數(shù)量常規(guī)配制制劑

　　您選擇的是： 參考答案： C

　　A B C D

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)規(guī)定，有關(guān)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)至少保存

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　您選擇的是： 參考答案： b

　　A B C D E

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)規(guī)定，有關(guān)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)至少保存

　　A、一年

　　B、二年

　　C、三年

　　D、四年

　　E、五年

　　您選擇的是： 參考答案： b

　　A B C D E

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》登記事項(xiàng)變更包括

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別

　　C.法定代表人

　　D.注冊(cè)地址

　　E.配制范圍

　　您選擇的是： 參考答案： a,b,c,d

　　A B C D E

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》登記事項(xiàng)變更包括

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別

　　C、法定代表人

　　D、注冊(cè)地址

　　E、配制范圍

　　您選擇的是： 參考答案： a,b,c,d

　　A B C D E

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)的變更包括

　　A.制劑室負(fù)責(zé)人

　　B.配制地址

　　C.配制范圍

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別

　　E.注冊(cè)地址

　　您選擇的是： 參考答案： a,b,c

　　A B C D E

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)的變更包括

　　A、制劑室負(fù)責(zé)人

　　B、配制地址

　　C、配制范圍

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別

　　E、注冊(cè)地址

　　您選擇的是： 參考答案： a,b,c

　　A B C D E

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)的適用范圍是

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制及其監(jiān)督管理

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的申請(qǐng)、審批、注冊(cè)管理

　　C.申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用，以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的監(jiān)督管理

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于制劑配制的全過程

　　您選擇的是： 參考答案： c

　　A B C D E

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)的適用范圍是

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制及其監(jiān)督管理

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的申請(qǐng)、審批、注冊(cè)管理

　　C、申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用，以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的監(jiān)督管理

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于制劑配制的全過程

　　您選擇的是： 參考答案： c

　　A B C D E

　　《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并

　　A、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存十年備查

　　B、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存八年備查

　　C、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存六年備查

　　D、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查

　　E、建立完整的生產(chǎn)記錄，保存三年備查

　　您選擇的是： 參考答案： D

　　A B C D E

　　《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須健全的制度有

　　A、保管制度

　　B、驗(yàn)收制度

　　C、研制制度

　　D、領(lǐng)發(fā)制度

　　E、核對(duì)制度

　　您選擇的是： 參考答案： A, B, D, E

　　A B C D E

　　《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須健全的制度有

　　A、保管制度

　　B、驗(yàn)收制度

　　C、研制制度

　　D、領(lǐng)發(fā)制度

　　E、核對(duì)制度

　　您選擇的是： 參考答案： A, B, D, E

　　A B C D E

　　《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過

　　A、2日劑量

　　B、3日劑量

　　C、2日極量

　　D、3日極量

　　E、4日劑量

　　您選擇的是： 參考答案： C

　　A B C D E

　　《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為

　　A、3年

　　B、 5年

　　C、不超過5年

　　D、7年

　　E、10年

　　您選擇的是： 參考答案： B

　　A B C D E

　　《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為

　　A、3年

　　B、5年

　　C、不超過5年

　　D、7年

　　E、10年

　　您選擇的是： 參考答案： B

　　A B C D E

　　《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為

　　A、3年

　　B、5年

　　C、不超過5年

　　D、7年

　　E、10年

　　您選擇的是： 參考答案： B

　　A B C D E

　　《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定

　　A、鄉(xiāng)、鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)要設(shè)立藥事管理委員會(huì)

　　B、縣級(jí)醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會(huì)

　　C、縣以上醫(yī)院(含縣)要設(shè)立藥事管理委員會(huì)

　　D、地(市)級(jí)醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會(huì)

　　E、地(市)級(jí)以上醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會(huì)

　　您選擇的是： 參考答案： C

　　A B C D E

　　《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定，調(diào)劑和制劑所需原料、輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)，沒有藥用標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)過安全試驗(yàn)并經(jīng)

　　A、醫(yī)院主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可使用

　　B、藥劑科主任批準(zhǔn)后方可使用

　　C、科室副主任藥師以上人員批準(zhǔn)后方可使用

　　D、藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后方可使用

　　E、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可使用

　　您選擇的是： 參考答案： D

　　A B C D E

　　《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定，根據(jù)醫(yī)院規(guī)模，醫(yī)院藥劑科(部或處)設(shè)置的科室包括

　　A、中、西藥調(diào)劑、制劑室

　　B、中、西藥庫

　　C、藥品檢驗(yàn)室

　　D、放射性藥品配制室

　　E、臨床藥學(xué)室

　　您選擇的是： 參考答案： A, B, C, E

　　A B C D E

　　《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定，醫(yī)院藥劑科(部或處)的任務(wù)是

　　A、審定本院用藥計(jì)劃，制(修)訂本院基本用藥目錄

　　B、按照本院基本用藥目錄采購藥品，搞好供應(yīng)

　　C、準(zhǔn)確調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

　　D、做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗(yàn)和藥品療效評(píng)價(jià)工作

　　E、根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑、運(yùn)用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

　　您選擇的是： 參考答案： B, C, D, E

　　A B C D E

　　《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定藥事管理委員會(huì)的任務(wù)是

　　A、審定本院用藥計(jì)劃

　　B、制訂本院基本用藥目錄和處方手冊(cè)

　　C、按照《基本用藥目錄》采購藥品、搞好供應(yīng)

　　D、根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑，運(yùn)用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

　　E、組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)

　　您選擇的是： 參考答案： A, B, E

　　A B C D E

　　《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定，第一類疫苗

　　A.是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　B.是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗

　　C.包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗

　　D.包括省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

　　E.包括縣級(jí)以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　您選擇的是： 參考答案： A,C,D,E

　　A B C D E

　　《印鑒卡》中哪些事項(xiàng)發(fā)生變更時(shí)需要辦理變更手續(xù)

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表(負(fù)責(zé)人)

　　C.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人

　　D.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人

　　E.采購人員

　　您選擇的是： 參考答案： ABCDE

　　A B C D E

　　《整頓中藥材專業(yè)市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，禁止進(jìn)行中藥材專業(yè)市場(chǎng)的中藥材是

　　A.當(dāng)歸

　　B.白芷

　　C.山藥

　　D.天麻

　　E.生南星

　　您選擇的是： 參考答案： E

　　A B C D E

　　《整頓中藥材專業(yè)市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，禁止進(jìn)行中藥材專業(yè)市場(chǎng)的中藥材是

　　A.當(dāng)歸

　　B.白芷

　　C.山藥

　　D.天麻

　　E.生南星

　　您選擇的是： 參考答案： E

　　A B C D E

　　《整頓中藥材專業(yè)市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，設(shè)立中藥材專業(yè)市場(chǎng)應(yīng)具備的條件包括

　　A、有專業(yè)市場(chǎng)管理機(jī)構(gòu)和稱職的管理人員

　　B、有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師

　　C、有嚴(yán)格的管理辦法

　　D、有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢測(cè)人員

　　E、有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的基本檢測(cè)儀器、設(shè)備

　　您選擇的是： 參考答案： A, C, D, E

　　A B C D E

　　《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為

　　A、藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營

　　B、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗(yàn)

　　C、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品檢驗(yàn)

　　D、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用

　　E、藥品研制、藥品經(jīng)營、藥品使用

　　您選擇的是： 參考答案： D

　　A B C D E

　　《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)為

　　A、國家人事部

　　B、省及地市級(jí)藥品監(jiān)督管理局

　　C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局

　　E、省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)

　　您選擇的是： 參考答案： C