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2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)考點(diǎn)習(xí)題及答案(19)

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年08月22日 ]  【

  小李2009年6月藥學(xué)專業(yè)大專畢業(yè),在某零售連鎖企業(yè)工作,邊工作邊續(xù)讀藥學(xué)專業(yè)夜大本科,2013年1月畢業(yè),于2015年7月報名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

  1.關(guān)于小李參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的說法正確的是

  A.小李2013年1月本科畢業(yè),2015年7月還不能報名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試

  B.小李2009年6月大專畢業(yè),2015年7月可以報名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試

  C.小李2009年6月大專畢業(yè),2015年7月不可以報名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試

  D.小李2013年1月本科畢業(yè),2016年7月才可以報名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試

  『正確答案』B

  2.如果小李參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試成績合格,下列說法錯誤的是

  A.必須到省級藥品監(jiān)督管理部門注冊,方可執(zhí)業(yè)

  B.需在《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》上注明藥品經(jīng)營(零售)

  C.需在《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》上注明藥品經(jīng)營(零售連鎖)

  D.注冊的執(zhí)業(yè)單位應(yīng)當(dāng)明確到總部或門店,小李應(yīng)當(dāng)在其注冊的執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)

  『正確答案』C

  3.小李參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試成績合格,一年后才注冊,則有關(guān)說法正確的是

  A.可以隨時到省局注冊

  B.超過一年,必須有繼續(xù)教育學(xué)分證明,才能注冊

  C.超過半年,不予注冊

  D.超過一年,不予注冊

  『正確答案』B

  甲原料藥生產(chǎn)企業(yè)因原料藥A市場供不應(yīng)求,和乙藥品生產(chǎn)企業(yè)達(dá)成協(xié)議,擬委托乙代為生產(chǎn)原料藥A。

  1.關(guān)于甲乙雙方企業(yè)的行為的說法,正確的是

  A.甲乙雙方的行為是合法的商業(yè)協(xié)議

  B.甲乙雙方的委托生產(chǎn)經(jīng)省級藥品監(jiān)管部門審批后,有效期5年

  C.甲乙雙方如果均取得該原料藥的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書,則該行為是合法的

  D.原料藥不得委托生產(chǎn)

  『正確答案』D

  2.關(guān)于甲乙雙方企業(yè)的行為的說法,正確的是

  A.乙企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得A原料藥的批準(zhǔn)文號,并對A原料藥的質(zhì)量負(fù)責(zé)

  B.甲企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿未延續(xù)的,《藥品委托生產(chǎn)批件》自行廢止

  C.乙企業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書有效期屆滿未延續(xù)的,《藥品委托生產(chǎn)批件》自行廢止

  D.甲乙企業(yè)均按制售假藥論處

  『正確答案』D

  某藥廠生產(chǎn)的頭孢呋辛鈉注射液被污染,案發(fā)時銷售金額14800元,未銷售藥品貨值金額為10萬元。

  1.對該藥廠的負(fù)責(zé)人的處罰正確的是

  A.按刑事案件立案

  B.處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金

  C.處三年以上十年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金

  D.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

  『正確答案』D

  2.有關(guān)該案的分析,正確的是

  A.偽劣藥品銷售金額不到五萬元,不立案

  B.偽劣藥品尚未銷售藥品的貨值金額不到十五萬元,不立案

  C.按偽劣藥品的已銷售金額的5倍罰款

  D.偽劣藥品的已銷售金額乘以三倍后,與尚未銷售的偽劣產(chǎn)品貨值金額合計不到十五萬元,不立案

  『正確答案』D

  3.本案還涉及到的法律責(zé)任有

  A.從重處罰

  B.并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

  C.按制售劣藥處罰

  D.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)

  『正確答案』A

  四、X型題(多頂選擇題)

  我國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的具體內(nèi)容包括

  A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位,盡職、盡責(zé)為患者及公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)

  B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的各類合法權(quán)益

  C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)確保藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量 ,加強(qiáng)道德修養(yǎng),提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力,科學(xué)指導(dǎo)用藥,保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)

  D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)與同仁和醫(yī)護(hù)人員密切配合 ,建立和諧的工作關(guān)系

  『正確答案』ABCD

  關(guān)于醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的說法正確的有

  A.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則有:把維護(hù)人民健康權(quán)益放在第一位,建立中國特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制,政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場機(jī)制作用相結(jié)合,把解決當(dāng)前突出問題與完善制度體系結(jié)合起來(人本、國情、統(tǒng)一、兼顧)

  B.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制的總體目標(biāo)是建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度,為群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)

  C.建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系、藥品供應(yīng)保障體系,形成四位一體的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度

  D.建立以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障體系,規(guī)范生產(chǎn)、流通、采購、儲備,支持用量小的特殊用藥、急救用藥生產(chǎn),保障人民群眾安全用藥

  『正確答案』ABCD

  下列說法正確的是

  A.國家基本藥物遴選應(yīng)當(dāng)按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則

  B.國家基本藥物應(yīng)當(dāng)是《人民共和國藥典》收載的,國家衛(wèi)生計生部門、國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種,獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨(dú)論證

  C.含有國家瀕危野生動植物藥材的;主要用于滋補(bǔ)保健作用,易濫用的;非臨床治療首選的;因嚴(yán)重不良反應(yīng),國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的藥品,不得納入國家基本藥物(嚴(yán)重反應(yīng),瀕危、滋補(bǔ)、非首選)

  D.國家基本藥物目錄的品種和數(shù)量調(diào)整的依據(jù)有:我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化;我國疾病譜變化;藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價;國家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測和評估;已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(需求、保障,監(jiān)測、評價)/(嚴(yán)重反應(yīng),取消撤銷替代)

  『正確答案』ABCD

  依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括

  A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥

  B.對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告,并提出處理意見

  C.參與本單位對違法事故的處理

  D.開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價工作

  『正確答案』BC

  根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守的職業(yè)準(zhǔn)則包括

  A.科學(xué)指導(dǎo)用藥,保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)

  B.不得在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場執(zhí)業(yè)

  C.將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位

  D.不得在執(zhí)業(yè)場所以外從事經(jīng)營性藥品零售業(yè)務(wù)

  『正確答案』ABCD

  藥品的特殊性包括

  A.專屬性

  B.兩重性

  C.質(zhì)量重要性

  D.時限性

  『正確答案』ABCD

  《國家藥品安全"十二五"規(guī)劃》確定的國家藥品安全"十二五"規(guī)劃指標(biāo)要求,到"十二五"末

  A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)

  B.醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上

  C.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中,國家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國際先進(jìn)水平

  D.醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

  『正確答案』ABC

  (無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求)

  《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》提出的醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則有

  A.立足國情

  B.以人為本

  C.統(tǒng)籌兼顧堅持

  D.公平與效率統(tǒng)一

  『正確答案』ABCD

  深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革總體目標(biāo)有

  A.建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度

  B.建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度

  C.為群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)

  D.為群眾提供安全、有效、方便、低廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)

  『正確答案』BC

  我國藥品管理的法律關(guān)系的客體包括

  A.藥品

  B.人身

  C.公民個人(自然人)

  D.精神產(chǎn)品

  『正確答案』ABD

  設(shè)定和實施行政許可的原則包括

  A.便民和效率原則

  B.公開、公平、公正原則

  C.信賴保護(hù)原則

  D.法定原則

  『正確答案』ABCD

  鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員不得自種自采自用

  A.醫(yī)療用毒性中草藥

  B.麻醉藥品原植物

  C.只限于其所在的村醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,不得上市流通,不得加工成中藥制劑

  D.瀕稀野生植物藥材

  『正確答案』ABD

  關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)罌粟殼的管理,正確的是

  A.不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配

  B.每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量,連續(xù)使用不得超過七天

  C.成人一次的常用量為每天3~6克

  D.處方保存三年備查

  『正確答案』ABCD

  藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則有

  A.堅持質(zhì)量第一,體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則,盡可能與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌

  B.充分考慮生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)對藥品質(zhì)量的影響因素,有針對性地制定檢測項目,切實加強(qiáng)對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制

  C.根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、迅速”的原則選擇并規(guī)定檢測、檢驗方法,既要考慮現(xiàn)階段的實際水平和條件,又要體現(xiàn)新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展

  D.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的各種限量應(yīng)結(jié)合實踐,要保證藥品在生產(chǎn)、儲運(yùn)、銷售和使用過程中的質(zhì)量

  『正確答案』ABCD

  說明書和標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)識的是

  A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

  B.外用藥品

  C.處方藥品

  D.非處方藥品

  『正確答案』ABD

  (外用藥品的標(biāo)識:紅色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”字。藥品標(biāo)簽中的外用藥標(biāo)識應(yīng)當(dāng)彩色印制,說明書中的外用藥品標(biāo)識可以單色印制)

  在【批準(zhǔn)文號】項需注明藥品準(zhǔn)許證號的是

  A.麻醉藥品

  B.精神藥品

  C.蛋白同化制劑

  D.肽類激素

  『正確答案』ABCD

  關(guān)于藥品廣告內(nèi)容的說法正確的是

  A.必須科學(xué)、準(zhǔn)確、真實、合法,以國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)

  B.不得含有虛假的內(nèi)容,不得進(jìn)行擴(kuò)大或者惡意隱瞞的宣傳,不得含有說明書以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容

  C.以非處方藥商品名稱為各種活動冠名的,可以只發(fā)布藥品商品名稱

  D.藥品廣告不得單獨(dú)出現(xiàn)“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容

  『正確答案』ABCD

  藥品廣告不得含有的內(nèi)容

  A.處方藥廣告的忠告語是:“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”

  B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱、地址、聯(lián)系辦法、診療項目、診療方法以及有關(guān)義診、醫(yī)療(熱線)咨詢、開設(shè)特約門診等醫(yī)療服務(wù)的內(nèi)容

  C.利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、軍隊單位或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者、軍隊人員的名義和形象作證明

  D.中成藥為“天然”藥品,因而安全性有保證

  『正確答案』BCD

  下列不屬于不正當(dāng)競爭行為的是

  A.銷售鮮活商品、季節(jié)性降價

  B.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品

  C.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價銷售商品

  D.在銷售商品或服務(wù)中,贈送小額廣告禮品

  『正確答案』ABCD

  消費(fèi)者采用網(wǎng)絡(luò)、電視、電話、郵購等方式購買商品

  A.除法律規(guī)定的情形外,有權(quán)自收到商品之日起七日內(nèi)退貨,無需說明理由

  B.退回商品的運(yùn)費(fèi)由消費(fèi)者承擔(dān)

  C.退回商品的運(yùn)費(fèi)由經(jīng)營者承擔(dān)

  D.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)自收到退回商品之日起七日內(nèi)返還消費(fèi)者支付的商品價款

  『正確答案』ABD

  消費(fèi)者和經(jīng)營者發(fā)生爭議,解決方式有

  A.首選與經(jīng)營者協(xié)商和解

  B.請求消費(fèi)者協(xié)會或者依法成立的其他調(diào)解組織調(diào)解

  C.向有關(guān)行政部門申訴或提請仲裁

  D.最后向人民法院提起訴訟

  『正確答案』ABCD

  下列按劣藥論處的是

  A.依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

  B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

  C.生產(chǎn)沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片,不符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范的

  D.擅自委托或者接受委托生產(chǎn)藥品的

  『正確答案』BC

  下列說法正確的有

  A.以生產(chǎn)、銷售假藥為目的,印制包裝材料、標(biāo)簽、說明書的行為,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“生產(chǎn)”假藥

  B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員明知是劣藥而有償提供給他人使用,或者為出售而購買、儲存的行為,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“銷售”劣藥

  C.在自然災(zāi)害、事故災(zāi)難、公共衛(wèi)生事件、社會安全事件等突發(fā)事件期間,生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件的假藥的,從重處罰

  D.從事生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

  『正確答案』ABCD

  下列按無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品處罰的有

  A.未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品

  B.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍

  C.從無證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購入藥品

  D.個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的

  『正確答案』ABD

  藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動召回藥品的或者拒絕召回藥品的

  A.責(zé)令召回藥品

  B.并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款

  C.并處應(yīng)召回藥品貨值金額5倍的罰款

  D.造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,直至吊銷藥品生產(chǎn)許可證

  『正確答案』ABD

  醫(yī)療器械的作用有

  A.疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解

  B.生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗、替代、調(diào)節(jié)或者支持

  C.生命的支持或者維持

  D.通過對來自人體的樣本進(jìn)行檢査,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息

  『正確答案』ABCD

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責(zé)編:duoduo

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