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2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試試題(7)

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年06月07日 ]  【

  ◆ A型題:A型題題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案?忌氃5個選項中選出一個最符合題意的答案(最佳答案),并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。

  第1題

  化學(xué)藥品的名稱一般不包括

  A.通用名

  B.商品名

  C.漢語拼音名

  D.中文名

  E.英文名

  正確答案:D

  第2題

  藥品注冊管理的內(nèi)容不包括

  A.藥品名稱

  B.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容

  C.藥品包裝

  D.藥品

  E.藥品廣告

  正確答案:E

  ◆ B型題:B型題是一組試題(2至4個)公用一組A、B、C、D、E五個備選。選項在前,題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次,也可重復(fù)選用,也可不被選用?忌恍铻槊恳坏李}選出一個最佳答案。

  第3-7題

  A.藥品內(nèi)包裝

  B.藥品外包裝

  C.內(nèi)包裝標(biāo)簽

  D.外包裝標(biāo)簽

  E.藥品最小銷售單元包裝

  1.直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)

  2.應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用

  3.應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì),做穩(wěn)定性試驗,考察藥包材與藥品的相容性

  4.分為中包裝和大包裝,應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝,以保證藥品在運輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量

  5.必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書

  正確答案:AAABE

  第8-12題

  A.我國實施藥品分類管理的指導(dǎo)思想

  B.我國實施藥品分類管理的目標(biāo)

  C.我國實施藥品分類管理的基本原則

  D.我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想

  E.我國遴選非處方藥的原則

  1.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

  2.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重

  3.從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監(jiān)督管理水平出發(fā),建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路

  4.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善,加強處方藥的監(jiān)督管理,規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理

  5.2000年起,初步建立起分類管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系,若干年后建立比較完善的分類管理制度

  正確答案:EDACB

  消C型題)

  ◆ X型題:X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成,題干在前,選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個民上的正確答案,多選、少選、錯選均不得分。

  第13題 關(guān)于藥品通用名的說法正確的是

  A.藥品通用名是藥品的法定名稱

  B.藥品通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱

  C.藥品通用名應(yīng)當(dāng)符合國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用

  D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用

  E.藥品商標(biāo)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用,受法律保護

  正確答案:ABD

  第14題 化學(xué)藥品名稱包括

  A.通用名

  B.化學(xué)名

  C.英文名

  D.漢語拼音名

  E.商品名

  正確答案:BCD

  第15題 中藥制劑名稱包括

  A.中文名

  B.漢語拼音名

  C.拉丁名

  D.通用名

  E.商品名

  正確答案:AB

  第16題 藥品命名的原則是

  A.藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨,避免與已經(jīng)使用的藥品相似

  B.同一藥效類別的藥品,其名稱力求顯示這一關(guān)系

  C.凡是易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱,一般不應(yīng)采用

  D.藥品名稱應(yīng)科學(xué)易懂

  E.藥品名稱應(yīng)便于指導(dǎo)患者合理用藥

  正確答案:ABC

  第17題 處方藥分為以下哪幾類

  A.患者不可自行用藥,必須由醫(yī)師使用或在醫(yī)院由醫(yī)師監(jiān)控使用,且社會藥店不可零售

  B.患者不可自行用藥,必須由醫(yī)師、醫(yī)療技術(shù)人員使用,社會藥店可零售

  C.患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥,社會藥店可零售

  D.必須由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)使用,社會藥店可零售

  E.可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方在普通商業(yè)企業(yè)購買

  正確答案:ABC

  第18題 不可零售的藥品有

  A.麻醉藥品

  B.罌粟殼

  C.一類精神藥品

  D.放射性藥品

  E.米非司酮

  正確答案:ABCDE

  第19題 特殊管理藥品包括

  A.戒毒藥品

  B.麻醉藥品

  C.精神藥品

  D.放射性藥品

  E.醫(yī)療用毒性藥品

  正確答案:BCDE

  第20題 特殊管理藥品管理模式的特點是

  A.更多地使用前置性審批管理方式,對特殊藥品的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)計劃,經(jīng)營單位、經(jīng)營計劃、購用、進口、出口等環(huán)節(jié)進行事先審批

  B.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理方式,對特殊管理藥品的全程實行特殊管理

  C.對違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰

  D.多部門協(xié)同管理

  E.特殊管理藥品雖然和一般藥品一樣具有醫(yī)療價值,但因其具有特殊的藥理、生理作用,管理、使用不當(dāng)會嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會的利益

  正確答案:ABCD

  第21題 乙類非處方藥的管理原則包括

  A.在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū),經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥

  B.普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關(guān)培訓(xùn)、考核并持證上崗

  C.普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時應(yīng)設(shè)立專架或?qū)9,必須從合法的企業(yè)采購乙類非處方藥,并按有關(guān)規(guī)定保存采購記錄

  D.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送,分店不得獨自采購

  E.銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的倉儲條件,并配備1名以上藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作

  正確答案:ABCDE

  第22題 有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告的說法正確的是

  A.藥品不良反應(yīng)包括已知的和新的藥品不良反應(yīng)

  B.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的目的是保障公眾用藥安全,為藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息

  C.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度可以保障公眾用藥安全、促進合理用藥、研制更為安全有效的新藥,并能科學(xué)地淘汰藥品

  D.國家對藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度

  E.嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)須隨時報告,必要時可以越級報告

  正確答案:ABCDE

  第23題 藥品廣告規(guī)則包括

  A.前置性審查規(guī)則

  B.廣告發(fā)布規(guī)則

  C.媒介限制規(guī)則

  D.內(nèi)容限制規(guī)則

  E.事后監(jiān)督規(guī)則

  正確答案:ABCD

  第24題 藥品不良反應(yīng)的分類有

  A.A類藥品不良反應(yīng)

  B.B類藥品不良反應(yīng)

  C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

  D.可疑不良反應(yīng)

  E.遲現(xiàn)性不良反應(yīng)

  正確答案:ABCE

責(zé)編:duoduo

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