1.對有偽造藥品購銷或購進記錄行為的藥品經(jīng)營的將處以

　　A.五千元至一萬元罰款

　　B.警告

　　C.警告或者并處兩千元至三萬元的罰款

　　D.五千元至三萬元罰款

　　E.五千元至二萬元罰款

　　正確答案:C

　　2.已獲《進口藥品注冊證》的進口藥品在國內(nèi)市場銷售，國外制藥廠商須選定

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品零售藥店

　　C.中國合法的進口藥品國內(nèi)銷售代理商

　　D.藥品批發(fā)商店

　　E.醫(yī)院的藥房

　　正確答案:C

　　3.醫(yī)療機構(gòu)制劑室對各工作間的要求是按

　　A.空氣潔凈級別要求布局

　　B.制劑要求的溫、濕度布局

　　C.工作間照度的要求布局

　　D.制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局

　　E.制劑工序的要求布局

　　正確答案:D

　　4.醫(yī)療機構(gòu)制劑室和藥檢室的負責人應(yīng)具備

　　A.對工作中出現(xiàn)的問題作出正確判斷和處理的能力

　　B.高級藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)

　　C.大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，具有相應(yīng)管理的實踐經(jīng)驗。對工作中出現(xiàn)的問題作出正確判斷和處理的能力

　　D.大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷

　　E.具有相應(yīng)管理的實踐經(jīng)驗

　　正確答案:C

　　5.配制記錄和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)完整歸檔，保存?zhèn)洳橹辽?/P>

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案:B

　　6.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于

　　A.所有從事藥品購銷的單位和個人

　　B.從事藥品批發(fā)的單位

　　C.藥品零售藥店

　　D.醫(yī)院門診藥房

　　E.醫(yī)院急診藥房

　　正確答案:A

　　7.藥品生產(chǎn)企業(yè)可將藥品銷售給

　　A.有《醫(yī)療執(zhí)業(yè)許可證》的個體診所

　　B.具有《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照的單位

　　C.無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的單位

　　D.無《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的單位

　　E.無《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位

　　正確答案:B

　　8.醫(yī)療機構(gòu)制劑使用過程中，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后處理的依據(jù)是

　　A.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定予以記錄，填表上報

　　B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定予以記錄

　　C.《藥品監(jiān)督行政處罰程序》的規(guī)定予以記錄

　　D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定予以記錄

　　E.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定予以記錄，填表上報

　　正確答案:A

　　9.醫(yī)療機構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)后處理的原則是

　　A.按"藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"的規(guī)定予以記錄

　　B.按"藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法"的規(guī)定予以記錄，填表上報

　　C.按"藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范"的規(guī)定予以記錄

　　D.按"藥品監(jiān)督行政處罰程序"的規(guī)定予以記錄

　　E.按"藥品流通監(jiān)督管理辦法"的規(guī)定予以記錄

　　正確答案:B

　　10.已獲《進口藥品注冊證》的進口藥品在國內(nèi)市場銷售，國外制藥廠商須選定

　　A.藥品零售藥店

　　B.中國合法的進口藥品國內(nèi)銷售代理商

　　C.藥品批發(fā)商店

　　D.醫(yī)院的藥房

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　正確答案:B

　　11.負責醫(yī)院藥劑工作的醫(yī)院藥劑科的職責是

　　A.防止藥品不良反應(yīng)發(fā)生

　　B.在院長直接領(lǐng)導(dǎo)下

　　C.按藥品管理法監(jiān)督本院各醫(yī)療科室的合理用藥

　　D.按藥品管理法實施條例檢查本院各醫(yī)療科室的藥品使用情況

　　E.在院長直接領(lǐng)導(dǎo)下，按照藥品管理法及其實施條例監(jiān)督檢查本院各醫(yī)療科室合理使用藥品，防止濫用和浪費

　　正確答案:E

　　12.對重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件組織查處單位是

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局

　　B.國家發(fā)展計劃委員會

　　C.國家技術(shù)監(jiān)督局

　　D.人民共和國衛(wèi)生部

　　E.勞動和社會保障部

　　正確答案:A

　　13.對重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件組織查處的單位是

　　A.國家技術(shù)監(jiān)督局

　　B.人民共和國衛(wèi)生部

　　C.勞動和社會保障部

　　D.國家藥品監(jiān)督管理局

　　E.國家發(fā)展計劃委員會

　　正確答案:D

　　14.藥品采購必有購進記錄，沒有藥品購進記錄的將處以

　　A.處以一萬元以下罰款

　　B.處以一萬元以上罰款

　　C.處以二萬元以內(nèi)罰款

　　D.警告或者并處一萬j己以下的罰款

　　E.警告

　　正確答案:D

　　15.經(jīng)銷進口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須向

　　A.國家發(fā)展計劃委員會備案

　　B.社會勞動和保障部備案

　　C.國家技術(shù)監(jiān)督局備案

　　D.衛(wèi)生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　E.國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　正確答案:E

　　16.進口藥品國內(nèi)銷售代理商未進行備案即從事進口藥品國內(nèi)經(jīng)銷的處以

　　A.二萬元至六萬元罰款

　　B.警告或者并處一萬元至三萬元罰款

　　C.三萬元至九萬元罰款

　　D.警告

　　E.一萬元至三萬元罰款

　　正確答案:B

　　17.醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅持

　　A.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，自用的原則

　　B.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，不得進入市場

　　C.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，自用的原則，自配制劑必須制定操作規(guī)程和質(zhì)量標準，按要求檢驗合格后方可使用

　　D.制定操作規(guī)程

　　E.制訂質(zhì)量標準，檢驗合格后方可使用

　　正確答案:C

　　18.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等的檢驗記錄保存期應(yīng)

　　A.保存-年

　　B.至少保存一年

　　C.保存二年

　　D.保存三年

　　E.保存五年

　　正確答案:B

　　19.醫(yī)院藥劑科配備的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)

　　A.具備與其工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)

　　B.熱愛本職工作

　　C.熱愛本職工作，具有職業(yè)道德，認真學(xué)習業(yè)務(wù)具備與其工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)

　　D.認真學(xué)習業(yè)務(wù)

　　E.具有良好的職業(yè)道德

　　正確答案:C

　　20.藥品生產(chǎn)企業(yè)可將藥品銷售給

　　A.無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的單位

　　B.無《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的單位

　　C.無《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位

　　D.有《醫(yī)療執(zhí)業(yè)許可證》的個體診所

　　E.具有《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照的單位

　　正確答案:E