根據(jù)以下材料，回答1~2題

　　A.藥品說明書

　　B.藥品外標簽

　　C.運輸包裝的標簽

　　D .原料藥標簽

　　1、應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是 ( )。

　　答案： A

　　2、應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是 ( )。

　　答案： D

　　根據(jù)以下材料，回答3~4題

　　A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品通用名稱、貯藏、適應癥或者功能不治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)

　　C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應、注意事項

　　D .藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項

　　3、用于運輸、儲藏的包裝標簽，至少應當標明 ( )。

　　答案： A

　　4、原料藥的標簽應當注明 ( )。

　　答案： D

　　根據(jù)以下材料，回答5~6題

　　A.注射劑說明書

　　B.原料藥標簽

　　C.藥品內(nèi)標簽

　　D .藥品外標簽

　　5、應當列出全部輔料名稱的是 ( )。

　　答案： A

　　6、應當標示執(zhí)行標準的是 ( )。

　　答案： B

　　根據(jù)以下材料，回答7~8題

　　A.藥品的外標簽

　　B.藥品的內(nèi)標簽

　　C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標簽

　　D .原輔料的標簽

　　7、至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容的標簽是 ( )。

　　答案： B

　　8、至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的標簽是 ( )。

　　答案： D

　　根據(jù)以下材料，回答9~10題

　　A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期

　　B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準文號、有效期

　　C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期

　　D .藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)

　　9、尺寸過小的藥品內(nèi)包裝，其標簽至少應當注明 ( )。

　　答案： A

　　10、原料藥的標簽應當注明 ( )。

　　答案： D

　　11、 有關曲馬多口服復方制劑以及含麻黃堿類復方制劑藥品銷售管理的說法，錯誤的是 ( )。

　　A 、 無醫(yī)師處方嚴禁銷售

　　B 、 一次銷售不得超過2個最小包裝

　　C 、 應當設置專柜，雙人管理，專冊登記

　　D 、 發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買的，應當立即向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機關報告

　　答案： C

　　12、 對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)查評估的主體是 ( )。

　　A 、 藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B 、 藥品經(jīng)營企業(yè)

　　C 、 醫(yī)療機構

　　D 、 藥品檢驗機構

　　答案： A

　　13、 藥品標簽上有效期的具體表述形式正確的為 ( )。

　　A 、 有效期至××××年

　　B 、 有效期至××××年××月

　　C 、 有效期自生產(chǎn)之日起××××年

　　D 、 有效期至×× 日××月××××年

　　答案： B

　　14、 說明書 【用法用量】項中的內(nèi)容不包括 ( )。

　　A 、 用藥的劑量

　　B 、 中毒劑量

　　C 、 計量方法

　　D 、 療程期限

　　答案： B

　　15、 有關處方藥與非處方藥廣告宣傳，下列說法正確的是 ( )。

　　A 、 處方藥需經(jīng)批準方可在中央電視臺進行廣告宣傳

　　B 、 非處方藥無需批準即可直接在 《中國醫(yī)藥報》上進行廣告宣傳

　　C 、 非處方藥的標簽和說明書須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　D 、 非處方藥經(jīng)批準可在 《光明日報》上進行廣告宣傳

　　答案： D

　　解析： 非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準，故C錯誤。處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳;非處方藥經(jīng)審批可以在大

　　眾傳播媒介進行廣告宣傳，故AB錯誤，D正確。

　　16、 有關藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯誤的是 ( )。

　　A 、 蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售肽類激素

　　B 、 藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素

　　C 、 藥品零售企業(yè)在驗收含興奮劑藥品時，應檢查藥品標簽或說明書上是否按規(guī)定標注“運動員慎用”字樣

　　D 、 零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應對購買含興奮劑藥品的患者或消費者提供用藥指導

　　答案： A

　　答案： A

　　17、 藥品零售企業(yè)可以 ( )。

　　A 、 不憑處方銷售處方藥

　　B 、 不憑處方銷售甲類非處方藥

　　C 、 購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑

　　D 、 從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥飲片

　　答案： B

　　18、 醫(yī)療機構應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的相關證明文件的復印件，保存期不得少于 ( )。

　　A 、 5年

　　B 、 3年

　　C 、 2年

　　D 、 1年

　　答案： A

　　19、 可以申報醫(yī)療機構制劑的是 ( )。

　　A 、 本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿

　　B 、 本院臨床需要但市場沒有供應的中藥、化學藥組成的復方止咳糖漿

　　C 、 本院招標采購中標產(chǎn)品但市場供應不足的低價藥

　　D 、 本院臨床需要但市場沒有供應的兒科用止咳糖漿

　　答案： D

　　20、 醫(yī)療機構配制的制劑應當是 ( )。

　　A 、 本單位科研需要而市場上沒有供應的品種

　　B 、 本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　C 、 市場上供不應求的品種

　　D 、 市場上供應不足的品種

　　答案： B

　　解析： 醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。故選B。建議考生運用“臨床需、無供應”口訣記憶。