1、 國家藥物政策的內容包括以下幾個方面

　　A.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、質量保證、合理用藥

　　B.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、臨床必須、合理用藥

　　C.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、臨床必須、科學監(jiān)管

　　D.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、科學監(jiān)管、合理用藥

　　E.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、科學監(jiān)管、使用方便

　　標準答案： A

　　2、 農村偏遠地區(qū)設置的藥柜原則上限于

　　A.非處方藥、處方藥

　　B.甲類非處方藥

　　C.乙類非處方藥

　　D.預防性疫苗

　　E.非處方藥

　　標準答案： E

　　3、 申請行政復議的一般時效為

　　A.10日

　　B.20日

　　C.30日

　　D.60日

　　E.120日

　　標準答案： D

　　4、 野生藥材資源保護管理的原則是

　　A.保護、采獵相結合，并創(chuàng)制條件開展人工種養(yǎng)

　　B.國家對重點保護的野生藥材物種實行三級管理

　　C.國家對重點保護的野生藥材禁止采獵

　　D.國家對重點保護的野生藥材按照批準的計劃進行采獵

　　E.國家重點保護的野生藥材禁止或限量出口

　　標準答案： A

　　5、 國家重點保護野生藥材物種一級的藥材是

　　A. 豹骨、羚羊角、馬鹿茸

　　B. 麝香、穿山甲、熊膽

　　C. 麝香、川貝、刺五加

　　D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

　　E. 豹骨、羚羊角、熊膽

　　標準答案： D

　　6、 藥品廣告內容應以

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

　　B.藥品說明書為準

　　C.藥品標簽為準

　　D.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的標簽為準

　　E.藥品包裝為準

　　標準答案： A

　　7、 《人民共和國藥品管理法》適用于共和國境內

　　A.所有與藥學有關的單位和個人

　　B.所有從事藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人

　　C.所有藥品生產、經營、使用的單位和個人

　　D.所有從事藥品研制、檢驗、生產、經營和監(jiān)督管理的單位和個人

　　E.所有有關藥品研制、生產、經營、使用的單位和個人

　　標準答案： B

　　8、 醫(yī)療機構配制的制劑應當是

　　A.市場上沒有供應的品種

　　B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　C.本單位臨床需要而市場上供應量少的品種

　　D.本單位臨床需要而國內市場上沒有供應的品種

　　E.本單位臨床需要的品種

　　標準答案： B

　　9、 不屬于假藥的情形是

　　A.變質的或被污染的

　　B.依照《藥品管理法》必須批準而未經批準生產、進口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的

　　C.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

　　D.超過有效期的

　　E.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的

　　標準答案： D

　　10、 提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》的，吊銷《藥品生產許可證》，藥品監(jiān)督管理部門不受理其申請的期限是

　　A.1年內

　　B.3年內

　　C.5年內

　　D.10年內

　　E.15年內

　　標準答案： C

　　11、 不屬于國家藥物政策的目標的是

　　A、基本藥物的可獲得性

　　B、保證向公眾提供安全、有效的藥品

　　C、加強對藥物研制、生產、經營的科學監(jiān)管

　　D、保證向公眾提供質量合格的藥品

　　E、保證合理用藥

　　標準答案： C

　　12、 國家藥物政策的遴選原則包括以下幾個方面

　　A、基本藥物、價格合理、財政支持、使用方便、質量保證

　　B、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中、西藥并重

　　C、臨床必需、安全有效、財政支持、供應體系、中、西藥并重

　　D、基本藥物、安全有效、價格合理、使用方便、合理用藥

　　E、安全有效、價格合理、財政支持、使用方便、中、西藥并重

　　標準答案： B

　　13、 中國藥品生物制品檢定所的職責包括

　　A、承擔依法實施藥品審批和質量監(jiān)督檢查所需的檢驗和復檢工作

　　B、制定和修訂《中國藥典》及各類藥品標準

　　C、為藥品注冊提供技術審評支持

　　D、承擔國家基本藥物目錄制定、調整的技術工作及其相關業(yè)務的組織工作

　　E、進行藥品注冊

　　標準答案： A

　　14、 農村偏遠地區(qū)設置的藥柜原則上限于

　　A、非處方藥、處方藥

　　B、甲類非處方藥

　　C、乙類非處方藥

　　D、預防性疫苗

　　E、非處方藥

　　標準答案： E

　　15、 屬于非臨床研究必須遵守的是

　　A、GLP

　　B、GCP

　　C、GMP

　　D、GSP

　　E、GAP

　　標準答案： A

　　16、 關于藥品廣告的說法正確的是

　　A、處方藥可以在國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹

　　B、未取得藥品廣告批準文號的，可以發(fā)布

　　C、藥品廣告須經企業(yè)所在地市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號

　　D、處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹

　　E、處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳

　　標準答案： D

　　17、 下列情形中，為劣藥的是

　　A、所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

　　B、變質的

　　C、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　D、依照《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的

　　E、使用未取得批準文號的原料藥生產的

　　標準答案： C

　　18、 醫(yī)療機構不須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進的藥品是

　　A、處方藥

　　B、非處方藥

　　C、沒有實施批準文號管理的中藥材

　　D、實施批準文號管理的中藥材

　　E、特殊管理藥品

　　標準答案： C

　　19、 藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須進行健康檢查的時間間隔是

　　A、每季度

　　B、每半年

　　C、每1年

　　D、每2年

　　E、每3年

　　標準答案： C

　　20、 未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》生產、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產藥品和違法所得，并處罰款，罰款金額為

　　A、違法生產藥品貨值金額的13倍的罰款

　　B、違法生產藥品貨值金額的25倍的罰款

　　C、違法生產藥品貨值金額的2倍以上的罰款

　　D、二萬元以上，四萬元以下的罰款

　　E、三萬元以上，五萬元以下的罰款

　　標準答案： B