藥品監(jiān)督

　�、乓�(guī)定了藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的責(zé)任、權(quán)利和義務(wù)。

　　對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)有權(quán)進(jìn)行檢查;檢查時(shí)應(yīng)出示證明文件;對(duì)被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。

　�、埔�(guī)定了藥品監(jiān)督管理部門行使強(qiáng)制措施和緊急控制的情形。

　　●根據(jù)監(jiān)督檢查需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn);

　　●對(duì)可能危害人體健康的藥品，可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施。并在7日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定。

　　●抽查檢驗(yàn)不得收取任何費(fèi)用;對(duì)抽查檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行公告;被檢查單位如對(duì)結(jié)果有異議，可以復(fù)驗(yàn)。

　�、菍�(duì)取得GMP、GSP認(rèn)證證書的企業(yè)進(jìn)行跟蹤檢查，實(shí)施動(dòng)態(tài)的監(jiān)督管理。

　　⑷不得借用藥品檢驗(yàn)、審批等手段限制或排斥本地區(qū)以外的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)入本地區(qū)。

　�、伤幤繁O(jiān)督管理機(jī)構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，不得以藥品檢驗(yàn)所名義推薦或監(jiān)制監(jiān)銷藥品。

　　⑹實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度和對(duì)嚴(yán)重不良反應(yīng)藥品采取緊急控制措施。

　　考察藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，及時(shí)報(bào)告，5日內(nèi)組織鑒定，15日內(nèi)作出行政處理決定。

　�、怂幤飞�產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員接受當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督技術(shù)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

　　第九章 法律責(zé)任

　�、艧o(wú)許可證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品或配制制劑應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任;(依法取締，沒(méi)收違法藥品和違法所得，處貨值金額二倍至五倍罰款，構(gòu)成犯罪的追究刑事責(zé)任。)

　�、粕�產(chǎn)、銷售假藥應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任;(沒(méi)收、罰款二倍至五倍，撤消藥品批準(zhǔn)證明文件;停產(chǎn)、停業(yè)整頓;吊銷許可證，構(gòu)成犯罪的追究刑事責(zé)任。)

　　⑶生產(chǎn)、銷售劣藥應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任; (沒(méi)收、罰款一倍至三倍，撤消藥品批準(zhǔn)證明文件;停產(chǎn)、停業(yè)整頓;吊銷許可證，構(gòu)成犯罪的追究刑事責(zé)任。)

　　生產(chǎn)銷售假劣藥品情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或單位，直接負(fù)責(zé)人和直接責(zé)任人10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并沒(méi)收生產(chǎn)假、劣藥的原輔料、包裝材料和設(shè)備。

　�、葹榧倭铀幤诽峁┻\(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的法律責(zé)任;(沒(méi)收違法收入，處以百分之五十至三倍的罰款)

　　⑸不按照規(guī)定實(shí)施GMP、GSP、GLP和GCP的法律責(zé)任;(警告、責(zé)令限期改正;責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處以五千元至至二萬(wàn)元罰款;吊銷許可證或臨床試驗(yàn)資格)

　�、蔬`法購(gòu)藥的法律責(zé)任;(沒(méi)收、處以藥品貨值二倍至五倍的罰款;吊銷許可證)

　�、双@得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書的企業(yè)，進(jìn)口時(shí)未按規(guī)定登記備案的法律責(zé)任;(警告、責(zé)令限期改正;撤消注冊(cè)證)

　　⑻偽造、變?cè)�、買賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的法律責(zé)任;

　�、吞峁┨摷僮C明、文件資料、樣品或其他欺騙手段，取得許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的法律責(zé)任;

　�、问袌�(chǎng)銷售醫(yī)院制劑的法律責(zé)任;(沒(méi)收制劑和違法所得，處以一倍至三倍的罰款)

　　⑾藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷藥品規(guī)定的法律責(zé)任;(責(zé)令改正、警告;吊銷許可證)

　�、兴幤窐�(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的法律責(zé)任; (責(zé)令改正、警告;撤消藥品批準(zhǔn)證明文件)

　�、阉帣z機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的法律責(zé)任;

　�、疫`反藥品價(jià)格管理規(guī)定的法律責(zé)任;

　�、影抵薪o予、收受回扣或其他利益的法律責(zé)任;

　　沒(méi)收違法所得，由工商行政管理部門處一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款;吊銷生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和許可證;吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。

　�、悦袷仑�(zé)任(承擔(dān)賠償責(zé)任)

　　⒄藥品監(jiān)督管理部門違反本法的法律責(zé)任;

　�、炙幤繁O(jiān)督管理部門參與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的法律責(zé)任。