第三十一章 藥品流通監(jiān)督管理辦法

　　第一節(jié) 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理

　　(一)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對銷售人員的管理要求及其責(zé)任

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其藥品購銷行為負責(zé)，對其銷售人員或設(shè)立的辦事機構(gòu)以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔法律責(zé)任。

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對其購銷人員進行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，培訓(xùn)檔案中應(yīng)當記錄培訓(xùn)時間、地點、內(nèi)容及接受培訓(xùn)的人員。

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定。

　　(二)藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應(yīng)當提供的資料、銷售藥品時開具的銷售憑證的內(nèi)容

　　☆藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當提供下列資料：

　　1. 加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;

　　2. 加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復(fù)印件;

　　3. 銷售進口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。

　　☆藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的銷售憑證，應(yīng)當保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　(三)藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證的內(nèi)容

　　藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。