>2020年執(zhí)業(yè)藥師藥師教材變化匯總(建議收藏)2020年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱變化對(duì)比匯總,隨著時(shí)間的流逝廣大執(zhí)業(yè)藥師考生也在進(jìn)行緊張的備考進(jìn)行中了 相信不少考生在《藥事管理與法規(guī)》的備考中及時(shí)有了新教材和大">
如今是5月底了,距離2020年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱及其教材的公布已有一個(gè)月的時(shí)間,點(diǎn)擊查看>>2020年執(zhí)業(yè)藥師藥師教材變化匯總(建議收藏)2020年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱變化對(duì)比匯總,隨著時(shí)間的流逝廣大執(zhí)業(yè)藥師考生也在進(jìn)行緊張的備考進(jìn)行中了
相信不少考生在《藥事管理與法規(guī)》的備考中及時(shí)有了新教材和大綱,但也遇到了不少難題吧,對(duì)于它的重難點(diǎn)掌握都不是很清楚,因此為了幫助各位考生順利備考2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》的考試,網(wǎng)校為廣大考生整理了執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》的重難點(diǎn)分布情況,趕緊看看吧。
章節(jié) |
預(yù)測 |
第一章 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略 |
①健康中國的戰(zhàn)略目標(biāo) ②基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的確定條件、不得納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品、醫(yī)保藥品目錄的分類、醫(yī)保藥品使用的費(fèi)用支付原則 ③藥品安全與風(fēng)險(xiǎn)管理要求、藥品流通政策與改革措施、國家基本藥物遴選原則和范圍、國家基本藥物目錄的調(diào)整 ④執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試與注冊(cè)管理、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)的監(jiān)督管理要求 |
第二章 藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理 |
①法的淵源、法的效力沖突及其解決原則 ②設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則和事項(xiàng)、行政強(qiáng)制措施、行政處罰的決定及程序、行政訴訟的時(shí)限與受案范圍 ③藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)、藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別和效力 ④藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型 |
第三章 藥品研制和生產(chǎn)管理 |
①藥物臨床試驗(yàn)的規(guī)定、藥品注冊(cè)類別、藥品注冊(cè)管理的基本制度和要求、進(jìn)口藥品注冊(cè)管理、藥品批準(zhǔn)文件 ②藥品上市許可持有人的權(quán)利和義務(wù) ③藥品生產(chǎn)許可證管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理與風(fēng)險(xiǎn)管理 ④藥品不良反應(yīng)的界定和分類,藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體、報(bào)告范圍、監(jiān)督主體,個(gè)例與群體藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和處置 ⑤藥品召回分類與分級(jí),藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位有關(guān)藥品召回的義務(wù)、主動(dòng)召回的實(shí)施與要求 |
第四章 藥品經(jīng)營管理 |
①藥品經(jīng)營方式、經(jīng)營類別與經(jīng)營范圍,藥品經(jīng)營許可證的變更,藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)要求,藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù),藥品零售企業(yè)人員資質(zhì)要求,藥品零售企業(yè)藥品陳列與儲(chǔ)存,藥品零售企業(yè)藥品銷售管理,藥品上市許可持有人的經(jīng)營行為管理要求,藥品批發(fā)、零售連鎖、零售的經(jīng)營行為管理要求,網(wǎng)絡(luò)藥品交易的服務(wù)類型與條件 ②藥品進(jìn)口管理、特殊情形藥品管理 ③非處方藥的分類和專有標(biāo)識(shí)的管理,非處方藥與處方藥的管理要求,非處方藥的的遴選與轉(zhuǎn)換,藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求,藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營和必須憑處方銷售的藥品種類 預(yù)測分值:14~18分 |
第五章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理 |
①醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的設(shè)置條件與職責(zé) ②藥品配備和采購管理 ③處方管理的一般規(guī)定、處方權(quán)和處方開具、處方審核、處方保存與銷毀管理 ④《醫(yī)療結(jié)構(gòu)制劑許可證》的管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的注冊(cè)制度與品種范圍 ⑤抗菌藥物的分級(jí)管理、處方權(quán)授予、應(yīng)用監(jiān)測與細(xì)菌耐藥監(jiān)測 |
第六章 中藥管理 |
①中藥材自種、自采、自用的管理要求,中藥材專業(yè)市場的管理,野生藥材資源保護(hù) ②中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營管理,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片的管理 ③中藥保護(hù)品種的范圍、等級(jí)劃分和保護(hù)措施,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理 |
第七章 特殊管理規(guī)定的藥品管理 |
①疫苗的分類、包裝標(biāo)識(shí)、采購與配送要求 ②血液制品的生產(chǎn)管理 ③麻醉藥品和精神藥品的目錄、定點(diǎn)經(jīng)營資格審批、購銷管理、零售規(guī)定、印鑒卡管理、處方資格及處方管理 ④醫(yī)療用毒性藥品的品種和分類、A型肉毒毒素的管理、醫(yī)療用毒性藥品使用管理 ⑤藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營許可及購銷管理 ⑥含特殊藥品復(fù)方制劑的品種范圍與經(jīng)營管理、含麻黃堿類復(fù)方制劑的經(jīng)營行為管理 ⑦興奮劑的分類,蛋白同化制劑、肽類激素的銷售及使用管理 |
第八章 藥品信息、廣告、價(jià)格管理及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù) |
①藥品安全信用檔案和安全信息統(tǒng)一公布制度 ②藥品說明書、標(biāo)簽的管理規(guī)定,藥品名稱、商標(biāo)和專有標(biāo)識(shí)的管理要求 ③藥品廣告的內(nèi)容準(zhǔn)則和發(fā)布要求、藥品廣告的申請(qǐng)和審批、以不正當(dāng)方式獲得廣告批準(zhǔn)文件的處罰 ④提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的基本要求 ⑤藥品經(jīng)營者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定 ⑥各種不正當(dāng)競爭行為的界定 ⑦消費(fèi)者的權(quán)利 |
第九章 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理 |
①醫(yī)療器械的分類、產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理,醫(yī)療器械經(jīng)營分類管理與經(jīng)營許可證管理要求,醫(yī)療器械召回管理 ②化妝品的分類、生產(chǎn)經(jīng)營方式和批準(zhǔn)文號(hào)的管理 ③保健食品、特殊醫(yī)學(xué)配方食品和嬰幼兒配方食品的注冊(cè)和備案以及注冊(cè)與備案號(hào)格式 |
第十章 藥品安全法律責(zé)任 |
①藥品安全法律責(zé)任分類 ②生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任 ③無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品相關(guān)的法律責(zé)任,違反藥品研制、注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營管理要求的法律責(zé)任,違反許可證、批準(zhǔn)證明文件的相關(guān)法律責(zé)任 ④違反疫苗、麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任 |
2020年已經(jīng)過去一大半了,距離我們考試的時(shí)間也是一步一步的在接近,相信對(duì)于備考執(zhí)業(yè)藥師考試的考生們來說,一路披荊斬棘走到這里,也是不容易的,希望考生在這備考期間也同樣能夠保持良好的心態(tài),積極的態(tài)度,堅(jiān)持學(xué)習(xí)。在臨考前提前熟悉好考試題型,掌握各題型應(yīng)對(duì)技巧,掌握好答題技巧
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