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2022年執(zhí)業(yè)藥師報名新政策,大綱有什么變化?

來源:華課網(wǎng)校  [ 2022年07月16日 ]  【

2022年執(zhí)業(yè)藥師報名新政策對于考生工作年限的要求有調(diào)整,專業(yè)是藥學類、中藥學類專業(yè)或相關(guān)專業(yè);學歷是大專及以上學歷;工作年限要求在藥學或中藥學崗位工作滿一定年限。

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執(zhí)業(yè)藥師報考條件變化

學歷

專業(yè)

之前

調(diào)整后

大專

藥學、中藥學類

5

4

藥學、中藥學類相關(guān)專業(yè)

6

5

本科

藥學、中藥學類

3

2

藥學、中藥學類相關(guān)專業(yè)

4

3

碩士

藥學、中藥學類

1

1

藥學、中藥學類相關(guān)專業(yè)

2

2

博士

藥學、中藥學類

0

0

藥學、中藥學類相關(guān)專業(yè)

1

1

執(zhí)業(yè)藥師考試大綱變化

(一)在第一大單元中,第一小單元第一細目增加“‘十四五’健康中國建設(shè)任務(wù)”要點;第一小單元第三細目增加深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的年度重點任務(wù)”要點;第二小單元第一細目增加醫(yī)保結(jié)算和支付方式管理”要點;第三小單元第二細目增加“‘十四五’國家藥品安全發(fā)展原則、目標和任務(wù)”要點;第三小單元第四細目增加藥物警戒體系的建立”要點;將原第三小單元第四細目中“藥品上市后風險管理”要點調(diào)整至第三小單元第二細目中;將原第三小單元第四細目中“藥品上市許可持有人直接報告不良反應(yīng)的要求”“藥品不良反應(yīng)報告和處置”“藥品不良反應(yīng)評價與控制”要點合并成“藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測”要點。

(二)在第六大單元中,第二小單元新增“中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”細目,并新增“《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》主要內(nèi)容”要點。

(三)在第八大單元中,第二小單元第二細目中新增古代經(jīng)典名方中藥復方制劑說明書撰寫指導原則”“已上市中藥說明書安全信息項內(nèi)容修訂技術(shù)指導原則”“抗病毒藥品相關(guān)劑型的藥品說明書修訂”要點;第六小單元新增醫(yī)療機構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項準則”細目,新增九項準則的具體規(guī)定”要點。

(四)在第九大單元中,第一小單元新增醫(yī)療器械上市與生產(chǎn)管理”細目,原第一細目下“產(chǎn)品注冊與備案管理要求”“醫(yī)療器械注冊證格式與備案憑證格式”“醫(yī)療器械說明書和標簽管理”要點調(diào)整至此細目下,并新增醫(yī)療器械的生產(chǎn)管理”要點。

(五)在第十 大單元中,第三小單元第十細目新增未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的法律責任”“以不正當手段取得相關(guān)證明文件的法律責任”“執(zhí)業(yè)藥師未按規(guī)定進行執(zhí)業(yè)活動的法律責任”要點。

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責編:jianghongying

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