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2022年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱內(nèi)容變動(dòng)公布!

來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2022年04月21日 ]  【

  2022年執(zhí)業(yè)藥師各科目考試大綱已經(jīng)正式公布!收到大綱后教學(xué)老師馬不停蹄地整理了出來(lái),經(jīng)過(guò)老師的專(zhuān)業(yè)對(duì)比,執(zhí)業(yè)藥師七個(gè)科目大綱除了以下三個(gè)科目有變動(dòng),其他均無(wú)變動(dòng),變動(dòng)情況如下考生速看:

  快點(diǎn)擊查看>>2022年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱(各科目)

《藥事管理與法規(guī)》

  一、執(zhí)業(yè)藥師與健康中國(guó)戰(zhàn)略 大變

  二、藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理 大變

  三、藥品研制和生產(chǎn)管理

  (一)藥品研制與注冊(cè)管理

  1.藥品研制過(guò)程與質(zhì)量管理規(guī)范

  增:(1)藥品研制過(guò)程簡(jiǎn)介

  4.仿制藥注冊(cè)要求和一致性評(píng)價(jià)

  增:(2)藥品注冊(cè)中的專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制

  四、藥品經(jīng)營(yíng)管理

  (一)藥品經(jīng)營(yíng)許可與行為管理

  1.藥品經(jīng)營(yíng)和許可管理

  變:(2)--(6)點(diǎn)變化

  3.藥品經(jīng)營(yíng)行為管理

  微變:刪除部分“要求”二字

  (三)處方藥與非處方藥分類(lèi)管理

  2.非處方藥注冊(cè)和轉(zhuǎn)換制度

  變:2021年:“非處方藥適宜性審查要求”

  2022年:“非處方藥上市注冊(cè)和適宜性審查”

  五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理 大變

  六、中藥管理 大變

  七、特殊管理規(guī)定的藥品管理 大變

  八、藥品信息、廣告、價(jià)格管理及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)

  (一)藥品安全信息與品種檔案管理

  1.藥品安全用藥信息

  變:(3)點(diǎn)變

  (二)藥品包裝、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理

  2.藥品說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定

  增:增加(4)(5)(6)點(diǎn)。

  4.藥品名稱(chēng)、商標(biāo)和專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理

  變:2021年:“外用藥品的標(biāo)識(shí)”;

  2022年:“藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的標(biāo)識(shí)管理”

  十、藥品安全法律責(zé)任

  變:小單元及細(xì)目名稱(chēng)變化

  “(二)違反假藥、劣藥管理規(guī)定的法律責(zé)任”

  1.違反假藥管理規(guī)定的法律責(zé)任

  2.違反劣藥管理規(guī)定的法律責(zé)任

  (三)違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任

  1.無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)要求相關(guān)的法律責(zé)任

  第(3)點(diǎn)變

  3.違反藥品研制、注冊(cè)、生產(chǎn)管理要求的法律責(zé)任

  第(1)點(diǎn)變

  10.違反執(zhí)業(yè)藥師管理的法律責(zé)任

  3點(diǎn)均變。

《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)》

  十二、抗腫瘤藥物

  (七)免疫治療藥物

  2.代表藥品(2022年變)

  2021年:帕博麗珠單抗

  2022年:帕博利珠單抗

《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》

  三、用藥安全(2022年增)

  2021年:(五)妊娠、哺乳、兒童及其他特殊人群用藥

  2022年:(五)妊娠期婦女、哺乳期婦女、兒童及其他特殊人群用藥

  到目前為止,2022年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱已經(jīng)全部公布,考試教材到底變動(dòng)了哪些內(nèi)容?考生在復(fù)習(xí)過(guò)程中該如何應(yīng)對(duì)這些變動(dòng)?請(qǐng)進(jìn)入執(zhí)業(yè)藥師精講班,看老師教你如何應(yīng)對(duì)?>>>快去看

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責(zé)編:jianghongying

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