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一次性使用醫(yī)用口罩這些疫情防護(hù)物資屬于

來(lái)源:焚題庫(kù) [2021-05-20] 【

類(lèi)型:學(xué)習(xí)教育

題目總量:200萬(wàn)+

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    共享題干題2020年2月8日下午,在國(guó)務(wù)院新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)上,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)司相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)介紹了醫(yī)療器械應(yīng)急審批的情況:截止到2月7日16時(shí),相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)了醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)88個(gè),其中一次性防護(hù)服15個(gè),醫(yī)用防護(hù)口罩4個(gè),醫(yī)用外科口罩17個(gè),一次性使用醫(yī)用口罩20個(gè)。3月5日甲藥品零售藥店向乙醫(yī)療器械批發(fā)公司(批發(fā)所有類(lèi)別的醫(yī)療器械)采購(gòu)了醫(yī)用防護(hù)口罩M(遼械注準(zhǔn)20202140008,該產(chǎn)品為應(yīng)急注冊(cè)審批產(chǎn)品,注冊(cè)證有效期為一年)、醫(yī)用防護(hù)口罩N(豫械注準(zhǔn)20172640664,注冊(cè)證有效期為五年)、一次性使用口罩O(國(guó)械注進(jìn)20182640098,注冊(cè)證有效期為五年)、醫(yī)用外科口罩P(粵揭械備20200007號(hào),本備案僅在公共衛(wèi)生事件一級(jí)響應(yīng)期間適用)。假如甲藥品零售藥店只經(jīng)營(yíng)上述醫(yī)療器械。
     

    單選題第1題根據(jù)上述信息,可以推斷出一次性防護(hù)服、醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性使用醫(yī)用口罩這些疫情防護(hù)物資屬于()。
     

    A.第一類(lèi)醫(yī)療器械

    B.第二類(lèi)醫(yī)療器械

    C.第三類(lèi)醫(yī)療器械

    D.第四類(lèi)醫(yī)療器械

    參考答案:B

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    答案解析:考查醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理要求。
     其一,通過(guò)情景中所給文號(hào)年份后面的數(shù)字“2”可以判斷是第二類(lèi)醫(yī)療器械。其二,情景中有“省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)了醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)”,根據(jù)醫(yī)療器械審批事項(xiàng)推斷,也可以得到第二類(lèi)醫(yī)療器械。
     故答案為B。

     

    單選題第2題根據(jù)上述信息,關(guān)于甲藥品零售藥店、乙醫(yī)療器械批發(fā)公司經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
     

    A.甲藥品零售藥店至少需要向設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證

    B.乙醫(yī)療器械批發(fā)公司需要向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

    C.甲企業(yè)和乙企業(yè)均需要遵循醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

    D.鼓勵(lì)甲企業(yè)建立銷(xiāo)售記錄,乙企業(yè)應(yīng)該建立銷(xiāo)售記錄

    參考答案:B

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    答案解析:考查醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)分類(lèi)管理、經(jīng)營(yíng)許可證管理、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的基本要求。其一,甲企業(yè)只經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械,應(yīng)該是備案管理;乙企業(yè)經(jīng)營(yíng)所有類(lèi)別醫(yī)療器械,應(yīng)該是許可管理;兩者均應(yīng)該是設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)來(lái)進(jìn)行行政許可。選項(xiàng)A說(shuō)法正確,選項(xiàng)B說(shuō)法錯(cuò)誤。其二,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本要求,由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定,適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者。選項(xiàng)C說(shuō)法正確。其從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類(lèi)醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度。鼓勵(lì)其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立銷(xiāo)售記錄制度。甲零售企業(yè)只經(jīng)營(yíng)第二類(lèi),沒(méi)有強(qiáng)制建立銷(xiāo)售記錄,乙批發(fā)則既有第二類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā),也有第三類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā),應(yīng)該強(qiáng)制建立銷(xiāo)售記錄。選項(xiàng)D說(shuō)法正確。故答案為B。

     

    單選題第3題根據(jù)上述信息,甲藥品零售藥店經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械屬于進(jìn)口醫(yī)療器械的是()。
     

    A.醫(yī)用防護(hù)口罩M

    B.一次性使用口罩O

    C.醫(yī)用防護(hù)口罩N

    D.醫(yī)用外科口罩P

    參考答案:B

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    答案解析:考查醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理要求。
     進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)中會(huì)有“進(jìn)”字。故答案為B。

     

    單選題第4題根據(jù)上述信息,甲藥品零售藥店經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械在市場(chǎng)上可以合法銷(xiāo)售的時(shí)間最短的是()。
     

    A.醫(yī)用防護(hù)口罩M

    B.一次性使用口罩O

    C.醫(yī)用防護(hù)口罩N

    D.醫(yī)用外科口罩P

    參考答案:D

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    答案解析:考查醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理要求。
     此題是純粹的語(yǔ)文題,選項(xiàng)D在情景中對(duì)應(yīng)的是“本備案僅在公共衛(wèi)生事件一級(jí)響應(yīng)期間適用”,而公共衛(wèi)生事件一級(jí)響應(yīng)的時(shí)間不會(huì)超過(guò)1年,因此是最短的時(shí)間。故答案為D。

     

    涉及考點(diǎn)

    藥事管理與法規(guī)考試大綱(2021)

    第九章、醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理

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