類(lèi)型：學(xué)習(xí)教育
題目總量：200萬(wàn)+
軟件評(píng)價(jià)：
下載版本
共享答案題國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局和國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)聯(lián)合印發(fā)的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》規(guī)定了注冊(cè)人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或獲知醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告時(shí)限
A.7日內(nèi)報(bào)告
B.20日內(nèi)報(bào)告
C.30日內(nèi)報(bào)告
D.15日內(nèi)報(bào)告
單選題第1題導(dǎo)致死亡的可疑不良事件的，應(yīng)在（）。
參考答案：A
答案解析：暫無(wú)
單選題第2題導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的，應(yīng)在（）。
參考答案：B
答案解析：暫無(wú)
單選題第3題境外持有人和在境外銷(xiāo)售國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的持有人發(fā)現(xiàn)或獲知在境外發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的可疑不良事件的，應(yīng)在（）。
參考答案：C
答案解析：暫無(wú)
涉及考點(diǎn)
藥事管理與法規(guī)考試大綱（2020）
第九章、醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理
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