A.中藥配方顆粒品種實(shí)施備案管理，不實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理，在上市前由生產(chǎn)企業(yè)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

B.跨省銷售使用中藥配方顆粒的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)報(bào)使用地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的中藥配方顆粒應(yīng)當(dāng)通過省級(jí)藥品集中采購平臺(tái)陽光采購、網(wǎng)上交易

D.各省級(jí)醫(yī)保部門可綜合考慮臨床需要、基金支付能力和價(jià)格等適時(shí)，經(jīng)專家評(píng)審后將與中藥飲片對(duì)應(yīng)的中藥配方顆粒納入支付范圍，并參照甲類管理

參考答案：D

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答案解析：考查中藥配方顆粒的管理要求。中藥配方顆粒已經(jīng)納入國家醫(yī)保支付范圍的，省級(jí)醫(yī)保部門才可以納入本身支付范圍，并且參照乙類管理。選項(xiàng)D說法錯(cuò)誤。故答案為D

 

涉及考點(diǎn)

藥事管理與法規(guī)考試大綱（2021）

第六章、中藥管理