A.醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志

B.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)

C.每次配料必須2人以上復(fù)核，生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查

D.生產(chǎn)記錄，保存3年備查

參考答案：D

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答案解析：(1)醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，在運(yùn)輸過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故。故A正確。(2)藥廠生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品及其制劑必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)，并建立嚴(yán)格的管理制度。故B正確。(3)醫(yī)療用毒性藥品每次配料，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，必須經(jīng)二人以上復(fù)核無誤，并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)，經(jīng)手人要簽字備查。故C正確。(4)生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查。故D錯(cuò)誤。