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執(zhí)業(yè)藥師

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境內(nèi)生產(chǎn)藥品備案類變更、再注冊(cè)的管理部門是

來源:焚題庫(kù) [2021-07-21] 【

類型:學(xué)習(xí)教育

題目總量:200萬+

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    共享答案題

    A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

    B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

    C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

    D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

    單選題第1題審批類變更的批準(zhǔn)部門是()。
     

    參考答案:A

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    單選題第2題境內(nèi)生產(chǎn)藥品備案類變更、再注冊(cè)的管理部門是()。
     

    參考答案:B

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    單選題第3題境外生產(chǎn)藥品備案類變更、再注冊(cè)的管理部門是()。
     

    參考答案:A

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    答案解析:

    涉及考點(diǎn)

    藥事管理與法規(guī)考試大綱(2021)

    第三章、藥品研制和生產(chǎn)管理

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