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根據(jù)《藥品管理法》，藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的

來源：焚題庫 [2021-08-03] 【大中小】

類型：學(xué)習(xí)教育

題目總量：200萬+

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單選題根據(jù)《藥品管理法》，藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)采取的措施不包括（）。

A.立即停止銷售

B.立即告知相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)停止生產(chǎn)、銷售和使用

C.召回已銷售的藥品，及時公開召回信息

D.將藥品召回和處理情況向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告

參考答案：B

答案解析：考查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位有關(guān)藥品召回的義務(wù)。必要時應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)。選項B將“停止生產(chǎn)”的情況放大了。故答案為B。

涉及考點(diǎn)

藥事管理與法規(guī)考試大綱（2021）

第三章、藥品研制和生產(chǎn)管理

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