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執(zhí)業(yè)藥師

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相關(guān)材料騙取藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、銷售藥品的,應(yīng)該定性為

來源:焚題庫 [2021-04-27] 【

類型:學(xué)習(xí)教育

題目總量:200萬+

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    單選題根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理藥品、醫(yī)療器械注冊申請材料造假刑事案件適用法律若干問題的解釋》(法釋[2017]15號),故意使用瞞報(bào)與藥物臨床試驗(yàn)用藥品相關(guān)的嚴(yán)重不良事件的藥物臨床試驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)材料騙取藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、銷售藥品的,應(yīng)該定性為()。
     

    A.生產(chǎn)、銷售假藥罪

    B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪

    C.無證經(jīng)營罪

    D.無證生產(chǎn)罪

    參考答案:A

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    答案解析:考查生產(chǎn)、銷售、使用假藥的刑事責(zé)任。臨床試驗(yàn)資料造假,會造成藥品不能治病,也就是會定性為假藥,也就在刑法中構(gòu)成生產(chǎn)、銷售假藥罪。故答案為A。

     

    涉及考點(diǎn)

    藥事管理與法規(guī)考試大綱(2020)

    第十章、藥品安全法律責(zé)任

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