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當(dāng)原料藥粒徑較大時(shí),進(jìn)食時(shí)比空腹的Cmax、AUC都大,說明

來源:焚題庫 [2020-10-29] 【

類型:學(xué)習(xí)教育

題目總量:200萬+

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    共享題干題【2020年真題】口服A、B、C三種不同粒徑(0.22μm、2.4μm和13μm)的某藥,其血藥濃度-時(shí)間曲線圖如下所示。

    單選題第1題當(dāng)原料藥粒徑較大時(shí),進(jìn)食時(shí)比空腹的Cmax、AUC都大,說明()。

    A.進(jìn)食比空腹的胃排空更快

    B.進(jìn)食能夠有效增加藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間

    C.食物能夠保證藥物連續(xù)不斷地進(jìn)入腸道,增加了吸收量

    D.食物刺激膽汁分泌,增加了藥物的溶解度

    E.食物增加了藥物透過腸道上皮細(xì)胞的能力

    參考答案:D

    答案解析: 暫無

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    單選題第2題經(jīng)計(jì)算,該藥的體內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線符合二室模型;其t1/2(α)為2.2小時(shí),t1/2(β)為18.0小時(shí),說明()。

    A.該藥在體內(nèi)清除一半需要18.0小時(shí)

    B.該藥在體內(nèi)清除一半需要20.2小時(shí)

    C.該藥在體內(nèi)快 速分布和緩慢清除

    D.該藥在體內(nèi)基本不代謝

    E.該藥一天服用1次即可

    參考答案:C

    答案解析: 暫無

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    單選題第3題下列可以有效增加難溶性藥物溶解度、提高生物利用度的方式中,不屬于增加難溶性藥物溶解度的方法是()。

    A.制成固體分散體

    B.合并使用膜滲透增強(qiáng)劑。

    C.制成鹽

    D.制成環(huán)糊精包合物

    E.微粉化

    參考答案:B

    答案解析: 暫無

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