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執(zhí)業(yè)藥師

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負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、藥品上市許可申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)的是

來(lái)源:焚題庫(kù) [2021-07-28] 【

類(lèi)型:學(xué)習(xí)教育

題目總量:200萬(wàn)+

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    共享答案題

    A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

    B.中國(guó)食品藥品檢定研究院

    C.國(guó)家藥典委員會(huì)

    D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

    單選題第1題負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、藥品上市許可申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)的是()。
     

    參考答案:A

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    答案解析:

    單選題第2題承擔(dān)依法實(shí)施藥品注冊(cè)管理所需的藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的是()。
     

    參考答案:B

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    答案解析:

    單選題第3題承擔(dān)依法實(shí)施藥品注冊(cè)管理所需的通用名稱(chēng)核準(zhǔn)的是()。
     

    參考答案:C

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    答案解析:

    涉及考點(diǎn)

    藥事管理與法規(guī)考試大綱(2021)

    第三章、藥品研制和生產(chǎn)管理

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