根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查的資料包括
類型：學(xué)習(xí)教育
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多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的資料包括
A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件
C.GMP認(rèn)證證書或者GSP認(rèn)證證書復(fù)印件
D.相關(guān)印章隨貨同行單（票）樣式
參考答案：ABCD
涉及考點(diǎn)
藥事管理與法規(guī)考試大綱(2017)
二 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家基本藥物制度
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