類型：學(xué)習(xí)教育
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單選題根據(jù)《藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品和違法所得，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并處貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款，吊銷的證件是（）。
A.藥品批準(zhǔn)證明文件
B.藥品生產(chǎn)許可證
C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
參考答案：D
答案解析：考查從無證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購入藥品的法律責(zé)任。題干中的“醫(yī)療機(jī)構(gòu)”很關(guān)鍵，選項(xiàng)中的對(duì)應(yīng)證件只有選項(xiàng)D。藥品批準(zhǔn)證明文件是藥品上市許可持有人的，藥品生產(chǎn)許可證是藥品生產(chǎn)企業(yè)的，藥品經(jīng)營(yíng)許可證是藥品批發(fā)、零售企業(yè)的。故答案為D。
涉及考點(diǎn)
藥事管理與法規(guī)考試大綱（2020）
第十章、藥品安全法律責(zé)任
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