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藥品監(jiān)督管理部門對A企業(yè)從重處罰的理由和依據(jù),不包括

來源:焚題庫 [2020-07-03] 【

類型:學(xué)習(xí)教育

題目總量:200萬+

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    共享題干題2020年5月,某縣的A藥品生產(chǎn)企業(yè)在K疫苗(第二類疫苗)生產(chǎn)、銷售過程中,采用偷工減料、弄虛作假等手段逃避監(jiān)督管理,致使若干份“效價不符合規(guī)定”的產(chǎn)品流向市場,有證據(jù)證明已造成接種人員健康的嚴(yán)重傷害后果。藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)2019年新修訂《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定,沒收A企業(yè)違法生產(chǎn)、銷售的該批K疫苗和違法所得,并依法從重處罰,罰沒共計2500余萬元。同時,撤銷A企業(yè)K疫苗的藥品批準(zhǔn)證明文件,直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員被移送司法機(jī)關(guān)追究相關(guān)責(zé)任。

    單選題第1題上述案件中,藥品監(jiān)督管理部門對A企業(yè)從重處罰的理由和依據(jù),不包括()。

    A.生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品屬生物制品,屬從重處罰情形

    B.產(chǎn)品已造成人員傷害后果,屬從重處罰情形

    C.違法者弄虛作假逃避監(jiān)督管理,屬從重處罰情形

    D.產(chǎn)品應(yīng)定性是假藥,并且流入市場,屬從重處罰情形

    參考答案:D

    答案解析:考查生產(chǎn)、銷售、使用劣藥的行政責(zé)任。此題有三種方法解答。其一,從劣藥行政責(zé)任從重處罰,可以發(fā)現(xiàn)選項A、選項B和選項C說法沒有問答案為D。其二,效價不符合規(guī)定,這屬于含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn),為劣藥,選項D是假藥,與題干相符。其三,假藥和劣藥均有從重處罰,要滿足該藥是假藥、劣藥,還要滿足藥品比較危險、使用對象比較弱、有嚴(yán)重傷害、重犯、對抗檢查等條件之選項D只滿足假藥一個條件,無法構(gòu)成從重處罰。也就是從從重處罰的判定邏輯可以看出選項D說法存在問題。故答案為D。

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    單選題第2題依法撤銷A企業(yè)K疫苗藥品批準(zhǔn)證明文件的部門是()。

    A.省級藥品監(jiān)督管理部門

    B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

    C.縣級藥品監(jiān)督管理部門

    D.國家藥品監(jiān)督管理部門

    參考答案:D

    答案解析:考查藥品批準(zhǔn)文件。國家藥品監(jiān)督管理部門管理藥品研制和上市,藥品批準(zhǔn)證明文件屬于上市,故答案為D。

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    單選題第3題本案中,直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人涉嫌()。

    A.生產(chǎn)、銷售假藥罪

    B.危害公共衛(wèi)生罪

    C.生產(chǎn)、銷售劣藥罪

    D.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪

    參考答案:C

    答案解析:考查生產(chǎn)、銷售和使用劣藥的刑事責(zé)任。此題疫苗應(yīng)認(rèn)定為劣藥,并且有證據(jù)證明已造成接種人員健康的嚴(yán)重傷害后果,構(gòu)成生產(chǎn)、銷售劣藥罪。故答案為C。

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    單選題第4題本案件屬于情節(jié)嚴(yán)重,對直接負(fù)責(zé)的主管人員和直接責(zé)任人員追究的行政責(zé)任為()。

    A.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

    B.三年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動,并處罰款

    C.二十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

    D.終身禁止從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

    參考答案:D

    答案解析:考查生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥、劣藥的法律責(zé)任。生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的,由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和關(guān)鍵崗位人員以及其他責(zé)任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入一倍以上十倍以下的罰款,終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動,由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下拘留。故答案為D。

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    涉及考點

    藥事管理與法規(guī)考試大綱(2020)

    第十章、藥品安全法律責(zé)任

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