A.國(guó)產(chǎn)藥品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依法向作為廣告主的生產(chǎn)企業(yè)所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出

B.非處方藥僅宣傳藥品名稱(chēng)（含藥品通用名稱(chēng)和藥品商品名稱(chēng)）的無(wú)需審查

C.處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(chēng)（含藥品通用名稱(chēng)和藥品商品名稱(chēng)）的，需經(jīng)發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行審查

D.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)應(yīng)由作為廣告主的進(jìn)口代理人所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行審查   57.

參考答案：C

答案解析：考查藥品廣告申請(qǐng)和發(fā)布要求。處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(chēng)（含藥品通用名稱(chēng)和藥品商品名稱(chēng)）的，無(wú)需審查。選項(xiàng)C說(shuō)法錯(cuò)誤。故答案為C。

 

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涉及考點(diǎn)

藥事管理與法規(guī)考試大綱（2020）

第八章、藥品信息、廣告、價(jià)格管理及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)