類型：學(xué)習(xí)教育
題目總量：200萬+
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單選題根據(jù)《藥品管理法》，應(yīng)當(dāng)經(jīng)�？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)的機(jī)構(gòu)不包括（）。
A.藥品上市許可持有人
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品監(jiān)督管理部門
參考答案：D
答案解析：考查藥品不良反應(yīng)報告主體、報告范圍、監(jiān)督主體。其一，按字面意思對比推理，題干所涉及的是“生產(chǎn)、經(jīng)營、使用”，選項(xiàng)D是從事監(jiān)督職責(zé)。其二，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)經(jīng)�？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)。故答案為D。
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