A.藥品廣告申請(qǐng)人可以委托代理人辦理藥品廣告審查申請(qǐng)

B.藥品廣告審查申請(qǐng)必須依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人等廣告主所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出

C.申請(qǐng)藥品廣告審查，應(yīng)當(dāng)依法提交《廣告審查表》與發(fā)布內(nèi)容一致的廣告樣件，以及合法有效的材料

D.申請(qǐng)人可以到廣告審查機(jī)關(guān)受理窗口提出申請(qǐng)，也可以通過信函、傳真、電子郵件或者電子政務(wù)平臺(tái)提交藥品廣告申請(qǐng)

參考答案：B

答案解析：考查藥品廣告申請(qǐng)和發(fā)布要求。其一，藥品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人等廣告主所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出。其二，各省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品廣告審查，依法可以委托其他行政機(jī)關(guān)具體實(shí)施廣告審查�？梢�，藥品廣告審查機(jī)關(guān)不一定是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門了，選項(xiàng)B與此規(guī)定不符。故答案為B。

 

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涉及考點(diǎn)

藥事管理與法規(guī)考試大綱（2020）

第八章、藥品信息、廣告、價(jià)格管理及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)