類型：學(xué)習(xí)教育
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共享答案題【2017年真題】根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》
A.仿制藥申請(qǐng)
B.再注冊(cè)申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
單選題第1題申請(qǐng)人擬在進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期期滿后繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）。
參考答案：B
答案解析：
單選題第2題境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）。
參考答案：C
答案解析：
單選題第3題仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后，增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）。
參考答案：D
答案解析：
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