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關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時(shí)間曲線描述正確的是

來源:焚題庫(kù) [2021-03-18] 【

類型:學(xué)習(xí)教育

題目總量:200萬+

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    單選題苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度(低于10μg/ml)時(shí),消除屬于一級(jí)過程;高濃度時(shí),由于肝微粒體代謝酶飽和,按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,此時(shí)劑量增加,可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10~20μg/ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時(shí)間曲線描述正確的是()。
     

    A.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比

    B.低濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長(zhǎng)

    C.低濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:不同劑量的血液濃度-時(shí)間曲線相互平行

    D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,半衰期不變

    E.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比

    參考答案:A

    答案解析:本題考查的是非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征。區(qū)分線性和非線性就可以很容易的作答此題,低濃度時(shí)代謝酶沒有飽和,藥物的劑量與AUC和達(dá)峰濃度成正比(即為給藥劑量越大AUC和達(dá)峰濃度越大,且成比例),但是藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)t1/2、k、Cl等不變是定值。相反,高濃度時(shí)酶代謝能力飽和了,藥物的劑量與AUC和達(dá)峰濃度就不成正比,藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)t1/2、k、Cl也就不是定值了。

     

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    涉及考點(diǎn)

    藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考試大綱(2020)

    第七章 生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)

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