A型題

　　1.藥物的吸收過程是指(D)

　　A.藥物與作用部位結(jié)合

　　B.藥物進入胃腸道

　　C.藥物隨血液分布到各組織器官

　　D.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)

　　E.靜脈給藥.

　　2.藥物的肝腸循環(huán)可影響(D )

　　A.藥物的體內(nèi)分布

　　B.藥物的代謝

　　C.藥物作用出現(xiàn)快慢

　　D.藥物作用持續(xù)時間

　　E.藥物的藥理效應(yīng)

　　3.下列易被轉(zhuǎn)運的條件是(A )

　　A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中

　　B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中

　　C.弱堿性藥在酸性環(huán)境中

　　D.在堿性環(huán)境中解離型藥

　　E.在酸性環(huán)境中解離型藥

　　4.弱酸性藥在堿性尿液中(D )

　　A.解離少，再吸收多，排泄慢

　　B.解離少，再吸收少，排泄快

　　C.解離多，再吸收多，排泄慢

　　D.解離多，再吸收少，排泄快

　　E.解離多，再吸收多，排泄快

　　5.藥物作用開始快慢取決于(C )

　　A.藥物的轉(zhuǎn)運方式

　　B.藥物的排泄快慢

　　C.藥物的吸收快慢

　　D.藥物的血漿半衰期

　　E.藥物的消除

　　6.某藥達穩(wěn)態(tài)血濃度，中途停藥，再達穩(wěn)態(tài)血濃度時間還需要(C )

　　A.1 個半衰期

　　B. 3 個半衰期

　　C.5 個半衰期

　　D.7 個半衰期

　　E.以上都不是

　　7.藥物的血漿半衰期指(E)

　　A.藥物效應(yīng)降低一半所需時間

　　B.藥物被代謝一半所需時間

　　C.藥物被排泄一半所需時間

　　D.藥物毒性減少一半所需時間

　　E.藥物血漿濃度下降一半所需時間

　　8.下列藥物被動轉(zhuǎn)運錯誤項是(D )

　　A.膜兩側(cè)濃度達平衡時停止

　　B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運

　　C.不受飽和及競爭性抑制影響

　　D.轉(zhuǎn)運需載體

　　E.不耗能量

　　9.具有首關(guān)(首過)效應(yīng)的給藥途徑是(D )

　　A.靜脈注射

　　B.肌肉注射

　　C.直腸給藥

　　D.口服給藥

　　E.舌下給藥

　　10.下列口服給藥錯誤的敘術(shù)項是(D)

　　A.口服給藥是最常用的給藥途徑

　　B.口服給藥不適用于昏迷危重患者

　　C.口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物

　　D.大多數(shù)藥物口服吸收快而完全

　　E.胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服

　　11.下列藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯誤的敘述項是(A )

　　A.結(jié)合后可通過生物膜轉(zhuǎn)運

　　B.結(jié)合后暫時失去藥理活性

　　C.是一種疏松可逆的結(jié)合

　　D.結(jié)合率受血漿蛋白含量影響

　　E.結(jié)合后不能通過生物膜

　　12.A和 B 兩藥競爭性與血漿蛋白結(jié)合，單用A 藥 t1/2 為 3 小時，兩藥合用后t1/2 是( 12.C)

　　A.小于 3 小時

　　B.大于 3 小時

　　C.等于 3 小時

　　D.大于 15 小時

　　E.以上都不是

　　13.藥物在體內(nèi)代謝和被機體排出體外稱(D )

　　A.解毒

　　B.滅活

　　C.消除

　　D.排泄

　　E.代謝