A型題:
1. 藥物作用的基本表現(xiàn)是是機體器官組織:
A.功能升高或興奮
B.功能降低或抑制
C.興奮和/或抑制
D.產(chǎn)生新的功能
E.A和D
2.藥物的副反應是與治療效應同時發(fā)生的不良反應,此時的藥物劑量是:
A.大于治療量
B.小于治療量
C.治療劑量
D.極量
E.以上都不對
3. 半數(shù)有效量是指:
A.臨床有效量
B.LD50
C.引起50%陽性反應的劑量
D.效應強度
E. 以上都不是
4. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指:
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量
D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量
E.引起半數(shù)動物死亡的劑量
5.藥物的極量是指:
A.一次量
B.一日量
C.療程總量
D.單位時間內(nèi)注入量
E. 以上都不對
7、藥物的治療指數(shù)是:
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.LD5/ED95
D.ED99/LD1
E.ED95/LD5
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8、藥物與受體結(jié)合后,可激動受體,也可阻斷受體,取決于:
A.藥物是否具有親和力
B.藥物是否具有內(nèi)在活性
C.藥物的酸堿度
D.藥物的脂溶性
E.藥物的極性大小
9、競爭性拮抗劑的特點是:
A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,無內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,有內(nèi)在活性
E.以上均不是
10、藥物作用的雙重性是指:
A.治療作用和副作用
B.對因治療和對癥治療
C.治療作用和毒性作用
D.治療作用和不良反應
E.局部作用和吸收作用
11、屬于后遺效應的是:
A.青霉素過敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.保泰松所致的肝腎損害
E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象
12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?
A.藥物的安全范圍
B.藥物的療效大小
C.藥物的毒性性質(zhì)
D.藥物的體內(nèi)過程
E.藥物的給藥方案
13、藥物的內(nèi)在活性(效應力)是指:
A.藥物穿透生物膜的能力
B.藥物對受體的親合能力
C.藥物水溶性大小
D.受體激動時的反應強度
E.藥物脂溶性大小
14、安全范圍是指:
A.有效劑量的范圍
B.最小中毒量與治療量間的距離
C.最小治療量至最小致死量間的距離
D.ED95與LD5間的距離
E.最小治療量與最小中毒量間的距離
15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應?
A.中毒量
B.治療量
C.無效量
D.極量
E.致死量
16、可用于表示藥物安全性的參數(shù):
A.閾劑量
B.效能
C.效價強度
D.治療指數(shù)
E.LD50
17、藥原性疾病是:
A.嚴重的不良反應
B.停藥反應
C.變態(tài)反應
D.較難恢復的不良反應
E.特異質(zhì)反應
18、藥物的最大效能反映藥物的:
A.內(nèi)在活性
B.效應強度
C.親和力
D.量效關系
E.時效關系
19、腎上腺素受體屬于:
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.含離子通道的受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細胞內(nèi)受體
E.以上均不是
20、拮抗參數(shù)pA2的定義是:
A.使激動劑的效應增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)
B.使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)
C.使激動劑的效應增加1倍時激動劑濃度的負對數(shù)
D.使激動劑的效應不變時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)
E.使激動劑的效應增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)
21、藥理效應是:
A.藥物的初始作用
B.藥物作用的結(jié)果
C.藥物的特異性
D.藥物的選擇性
E.藥物的臨床療效
22、儲備受體是:
A.藥物未結(jié)合的受體
B.藥物不結(jié)合的受體
C.與藥物結(jié)合過的受體
D.藥物難結(jié)合的受體
E.與藥物解離了的受體