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2020臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師醫(yī)學(xué)微生物學(xué)習(xí)題:肝炎病毒

來源:考試網(wǎng)   2020-07-07   【

  A型題

  1.乙型肝炎病毒的核酸類型是 D

  A.單股RNA

  B.雙股RNA

  C.雙股線狀DNA

  D.雙股環(huán)狀DNA

  E.單股DNA

  2.可致慢性肝炎或肝硬化的病毒為 B

  A. HAV,HBV和HCV

  B. HBV,HCV和HDV

  C. HCV,HDV和HEV

  D. HDV,HEV和HAV

  E. HEV,HAV和HBV

  3.可傳播乙型肝炎病毒的途徑有 E

  A.分娩和哺乳

  B.共用牙刷, 剃須刀等

  C.輸血,血漿及血液制品

  D.性接觸

  E.以上均可

  4.不符合血清HBsAg(+), HbeAg(+)和抗HBc(+)的解釋是 C

  A.急性乙型肝炎;

  B.慢性乙型肝炎;

  C.乙型肝炎恢復(fù)期;

  D.無癥狀抗原攜帶者;

  E.血清有強(qiáng)傳染性。

  5.關(guān)于HAV,錯誤的是 D

  A.是單股正鏈RNA病毒;

  B.能在體外細(xì)胞中培養(yǎng);

  C.特異性預(yù)防可接種疫苗;

  D.抵抗力弱,對脂溶劑敏感;

  E.隱性感染多件。

  6.目前最常引起輸血后肝炎的是 C

  A.HAV;

  B.HBV;

  C.HCV;

  D.HDV;

  E.HEV

  7.對HBcAg敘述錯誤的是 D

  A.存在于Dane顆粒的內(nèi)部;

  B.具有較強(qiáng)抗原性;

  C.不易在血循環(huán)中檢出;

  D.相應(yīng)抗體具有保護(hù)作用;

  E.可在感染肝細(xì)胞膜上表達(dá)。

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  8.可抵抗HBV感染的抗體主要是 B

  A.抗HBs IgA;

  B. 抗HBs IgG;

  C.抗HBe IgA;

  D. 抗HBc IgM;

  E. 抗HBc IgG;

  9.屬于缺陷病毒的是 D

  A.HAV;

  B.HBV;

  C.HCV;

  D.HDV;

  E.HEV。

  10.血液中不易查到的HBV抗原是 B

  A.HBsAg;

  B.HBcAg;

  C.HBeAg;

  D.pre-S1;

  E.pre-S2.

  11.可高度傳染乙型肝炎的血液中含有 E

  A.HBsAg、HBcAg、HBeAg;

  B.HBsAg、抗HBe、抗HBc;

  C.HBsAg、抗HBs、HBeAg;

  D.抗HBe、抗HBs、抗HBc;

  E.HBsAg、抗HBc、HBeAg。

  12.關(guān)于抗HBc IgM,正確的敘述是 B

  A.由HBV的表面抗原刺激產(chǎn)生

  B.陽性具有早期診斷價值

  C.有抗HBV感染作用

  D.在血清中可長期存在

  E.陽性表示疾病開始恢復(fù)

  13.不必接受HBIg被動免疫的人是 D

  A.母親為HBsAg陽性的新生兒

  B.輸入了HBsAg陽性血液者

  C.體表破損處沾染了HBeAg陽性血清者

  D.無癥狀的HBsAg攜帶者

  E.接受了HBsAg陽性的器官移植者

  14.孕婦感染后病死率高的病毒是 E

  A.HAV B.HBV C.HCV D.HDV E.HEV

  15.甲型肝炎病毒屬于 B

  A.嗜肝DNA病毒屬;

  B.嗜肝RNA病毒屬;

  C.腸道病毒屬72型;

  D.嵌杯病毒科

  E.黃病毒科

  16.不是甲型肝炎病毒生物學(xué)性狀的一項(xiàng)是 C

  A.病毒的核酸為單股正鏈RNA, 約含7.4×103核苷酸堿基

  B.基因組編碼病毒衣殼蛋白,含VP1, VP2, VP3, 無或可能存在小分子量的VP4多肽

  C.HAV可在原代肝細(xì)胞內(nèi)增殖培養(yǎng),并引起細(xì)胞病變效應(yīng)(CPE).

  D.HAV在組織細(xì)胞培養(yǎng)時增殖一代需3周以上,且很少釋放到細(xì)胞外.

  E.HAV比腸道病毒更耐熱,60℃1小時不被滅活.

  17.下列不是甲型肝炎特征的一項(xiàng)為 C

  A.甲肝病毒隨患者糞便排出體外,可污染水源,食物,海產(chǎn)品(毛蚶等),食具等,而引起甲型肝炎的暴發(fā),流行及散發(fā)

  B.HAV主要經(jīng)糞—口途徑傳播,亦可通過輸血傳播

  C.甲肝的潛伏期為15—50天,在血清ALT升高后5—6天開始從患者糞便中排病毒

  D.HAV在患者肝組織復(fù)制高峰時,肝臟病變并不最嚴(yán)重;或者說患者黃疸最重時,不是HAV復(fù)制的高峰之時

  E.甲肝患者發(fā)病2周后,其血清抗—HAV IgG陽轉(zhuǎn),其時患者基本停止從糞便排病毒.

  18.乙肝病毒基因組含有S,C,P和X區(qū)4個開放性讀碼框架,其中最易發(fā)生變異的是 E

  A.X區(qū)

  B.P區(qū)

  C.S區(qū)的PreS基因

  D.C區(qū)的C基因

  E.C區(qū)的PreC基因

  19.人體感染乙肝病毒后,很難在其血清中查出的抗原是 B

  A.HbsAg

  B.HbcAg

  C.HbeAg

  D.PreS1

  E.PreS2

  20.下列對丙型肝炎病毒(HCV)的致病性與免疫性的描述,錯誤的一項(xiàng)是 E

  A.大多數(shù)HCV感染者呈不顯性感染,一旦發(fā)病,則已是慢性肝炎

  B.肝組織內(nèi)因長期存在HCV而導(dǎo)致淋巴細(xì)胞浸潤及肝細(xì)胞壞死

  C.HCV的抗原可形成免疫復(fù)合物,沉積于腎小球基底膜,引起腎小球腎炎 D.HCV感染可導(dǎo)致肝細(xì)胞癌

  E.感染HCV后,機(jī)體可依次出現(xiàn)血清抗—C33C、抗—C22及抗—100—3等中和抗體,病后免疫力穩(wěn)固,可預(yù)防再次感染HCV。

糾錯評論責(zé)編:wzj123
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