一、A1
1、有下列哪一種情形的屬于劣藥
A、藥品所含成分名稱與國家藥品標準規(guī)定不符合的
B、超過有效期
C、未取得批準文號生產(chǎn)的
D、變質(zhì)
E、被污染
2、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益，依法對其給予罰款處罰的機關(guān)是下列哪個部門
A、勞動保障行政部門
B、藥品監(jiān)督管理部門
C、工商行政管理部門
D、衛(wèi)生行政部門
E、中醫(yī)藥管理部門
3、下列關(guān)于假藥的情形敘述正確的是
A、變質(zhì)的藥品
B、被污染的藥品
C、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
D、所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
E、以上均是
4、藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于
A、可使用藥品
B、不能使用藥品
C、不合格藥品
D、假藥
E、劣藥
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5、《人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于
A、防病、治病的特殊商品
B、預防、治療人的疾病的物質(zhì)
C、預防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D、預防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E、預防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)
6、根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，以下品種不屬于藥品的是
A、血清
B、疫苗
C、農(nóng)藥
D、原料藥
E、血液制品
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