A型題

　　1.首次劑量加倍的原因是

　　A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css B.為了延長(zhǎng)半衰期

　　C.為了增強(qiáng)藥理作用 D.為了使血藥濃度繼持高水平

　　E.為了提高生物利用度

　　2.何種給藥方法吸收最快

　　A.口服 B.皮下注射 C.肌注

　　D.舌下含服 E.吸入

　　3.弱酸性藥在堿性尿液中

　　A.解離多，重吸收少，排泄快

　　B.解離少，重吸收多，排泄慢

　　C.解離多，重吸收多，排泄慢

　　D.解離少，重吸收少，排泄快

　　E.以上都不對(duì)

　　4.藥物的吸收是指

　　A.藥物進(jìn)入胃腸道 B.藥物進(jìn)入胃腸粘膜細(xì)胞

　　C.藥物由給藥部位進(jìn)入血循環(huán) D.藥物由血液進(jìn)入器官組織

　　E.以上都不是

　　5.何種給藥途徑存在首過消除

　　A.靜注 B.肌注 C.口服 D.舌下 E.直腸

　　6.藥物的生物利用度與下列哪一過程有關(guān)

　　A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄 E.藥物效應(yīng)

　　7.阿司匹林與雙香豆素合用時(shí)使后者抗凝作用增強(qiáng)的原因是

　　A.促進(jìn)后者吸收 B.抑制后者代謝

　　C.抑制后者排泄 D.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合后者游離濃度增高

　　E.以上皆非

　　8.一般而言，同類藥中與血漿蛋白結(jié)合率高者

　　A.起效慢，作用時(shí)間短 B.起效快，作用時(shí)間短

　　C.起效慢，作用時(shí)間長(zhǎng) D.起效快，作用時(shí)間長(zhǎng)

　　E.以上均不對(duì)

　　9.大多藥物的生物轉(zhuǎn)化部位是

　　A.血漿　 B.肺 C.肝 D.腎 　 E.消化道

　　10.氯霉素升高苯妥英鈉血濃度的原因是

　　A.促進(jìn)其吸收 B.與其競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白 C.減少其貯存

　　D.抑制其代謝 E.阻止其排泄

　　11.機(jī)體排泄藥物的主要途徑是

　　A.腎 B.汗腺 C.唾液腺 D.胃腸道 E.膽汁

　　12.藥物的腸肝循環(huán)可影響藥物的

　　A.藥理活性 B.分布 C.起效快慢

　　D.作用持續(xù)時(shí)間 E.以上都不是

　　13.藥物的消除不包括

　　A.代謝滅活 B.隨尿排出 C.隨糞便排出

　　D.由血液進(jìn)入作用部位 E.以上都不是

　　14.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)為

　　A.藥物的半衰期與劑量有關(guān)

　　B. 單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞增

　　C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量不變

　　D. 為絕大多數(shù)藥物的消除方式

　　E.體內(nèi)藥物經(jīng)2-3個(gè)t1/2后，可基本清除干凈

　　15.藥物血漿半衰期的長(zhǎng)短取決于

　　A.給藥劑量 B.原血藥濃度 C.吸收速度

　　D.消除速度 E.與上述均無關(guān)

　　16.藥物作用持續(xù)時(shí)間主要取決于

　　A.吸收 B.分布 C.血漿蛋白結(jié)合率

　　D.消除 E.均不對(duì)

　　17.一次給藥后約經(jīng)幾個(gè)半衰期可消除96%

　　A.1 B.3 C.5 D.7 E.9

　　B型題

　　A.精神依賴性 B.耐受性 C.軀體依賴性

　　D.高敏性 E.耐藥性

　　18.少數(shù)病人較小的劑量即產(chǎn)生較強(qiáng)作用，甚至中毒稱為

　　19.機(jī)體反復(fù)用藥后，一旦中斷，病人出現(xiàn)主觀不適癥狀并渴望繼續(xù)用藥稱為

　　20.反復(fù)用藥后，機(jī)體一旦中斷用藥即出現(xiàn)戒斷癥狀稱為

　　21.機(jī)體重復(fù)用藥使藥效下降，須加大劑量才能保持原有療效稱為

　　1.A 2.E 3.A 4.C 5.C 6.A 7.D 8.C 9.C l0.D 11.A 12.D 13.D 14.D 15.D 16.D 17.C 18.D 19.A 20.C 21.B

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