三、A3/A4
1、3歲女孩。因間斷抽搐半年就診,1歲以后逐漸發(fā)現(xiàn)智能漸落后,皮膚色澤變淺,頭發(fā)變黃,常有嘔吐。
<1> 、對明確診斷最有意義的檢查是下列哪項
A、血鈣
B、腦電圖
C、染色體核型分析
D、尿有機酸測定
E、血TSH、T4
<2> 、主要的治療措施是
A、魯米那
B、腦活素
C、維生素D
D、低銅飲食
E、低苯丙氨酸飲食
2、患兒,2歲。不會獨立行走,智力落后。查體:皮膚細嫩,肌肉松弛,眼距寬,鼻梁低平,伸舌,雙眼外側(cè)上斜,通貫掌,小指端向內(nèi)側(cè)彎曲。
<1> 、為確診應選擇哪項檢查
A、染色體檢査
B、頭顱CT
C、血清T3、T4、TSH測定
D、腕部X線攝片
E、測血清苯丙氨酸濃度
<2> 、該患兒最可能的診斷是
A、甲狀腺功能減低癥
B、佝僂病
C、苯丙酮尿癥
D、腦發(fā)育不良
E、先天愚型
<3> 、該患兒除有特殊面容外,其他常見的畸形為
A、眼發(fā)育不良、耳道閉鎖
B、并指畸形、耳郭畸形、心臟畸形
C、Atd角增大、通貫手、心臟畸形、關(guān)節(jié)可過度彎曲
D、翼頸、乳頭間距寬
E、睪丸小、乳房發(fā)育
<4> 、該患兒病因不包括
A、遺傳因素
B、父母智力
C、母親受孕時年齡過大
D、放射線
E、病毒感染
3、女孩,1歲半,父母為表兄妹結(jié)婚,生后外表無明顯異常,5月齡后頭發(fā)漸變?yōu)辄S褐色,眼珠4個月以后也變?yōu)樽厣,至今不能獨坐,不會叫爸爸媽媽,曾有一次驚厥,尿霉臭味,尿三氯化鐵試驗陽性。
<1> 、此患兒最有可能患有下列哪項疾病
A、苯丙酮尿癥
B、糖原累積病
C、白化病
D、21-三體綜合征
E、甲狀腺功能低下
<2> 、確診首選檢查是
A、測定血酪氨酸值
B、肝臟活檢病理學檢查
C、測定血糖
D、測定血苯丙氨酸濃度
E、染色體檢查
<3> 、該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是由于
A、高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對腦細胞的損害
B、生物蝶呤缺乏
C、繼發(fā)性甲狀腺素缺乏
D、酪氨酸不足
E、繼發(fā)性腎上腺素不足
<4> 、確診后應
A、立即進行低苯丙氨酸飲食治療并維持至學齡前期
B、立即進行低苯丙氨酸飲食治療至終生
C、立即進行低苯丙氨酸飲食治療至癥狀消失
D、立即進行無苯丙氨酸飲食治療
E、立即進行低苯丙氨酸飲食治療并至少維持至青春期以后
4、女嬰,5個月,生后很少哭,頭發(fā)黃干,易被激惹,大哭不止,小便時,尿有霉臭味,5小時前突然抽搐1次來診。查體:36℃,表情呆板,皮膚白,毛發(fā)黃,心肺正常,四肢肌張力增高
<1> 、為了明確診斷,下述哪項檢查最有幫助
A、染色體核型分析
B、血T3、T4測定
C、腦電圖
D、血、鈣、磷、堿性磷酸酶測定
E、尿三氯化鐵試驗
<2> 、最可能的診斷是
A、手足搐搦癥
B、呆小病
C、21-三體綜合征
D、苯丙酮尿癥
E、低鈣抽搐
<3> 、本病采取的治療措施是
A、口服甲狀腺素片
B、靜脈輸入10%葡萄糖酸鈣
C、口服碘化鋅
D、暫不處理,觀察病情變化
E、限制苯丙氨酸攝入量