二、A2
1、甲為藥品生產(chǎn)企業(yè)，發(fā)現(xiàn)自己企業(yè)的某藥品可能產(chǎn)生用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，甲企業(yè)必須及時(shí)向有關(guān)部門進(jìn)行報(bào)告，該部門為
A、當(dāng)?shù)厥�、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B、當(dāng)?shù)厥�、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
C、當(dāng)?shù)厥�、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D、國務(wù)院
E、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
2、某藥廠銷售代表在和某縣醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在處方時(shí)使用該藥廠生產(chǎn)的藥品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光后，對(duì)該藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理;對(duì)于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為，有權(quán)決定給予錯(cuò)誤處分、沒收違法所得的部門是
A、藥品監(jiān)督管理部門
B、工商行政管理部門
C、醫(yī)師協(xié)會(huì)
D、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)費(fèi)
E、衛(wèi)生行政部門
3、某縣藥品監(jiān)督管理部門接到某藥店將保健食品作為藥品出售給患考的舉報(bào)后，立即對(duì)該藥店進(jìn)行了查處，并依照《藥品管理法》的規(guī)定，將其銷售給患者的保健食品認(rèn)定為
A、按假藥論處的藥
B、假藥
C、保健藥
D、食品
E、按劣藥論處的藥
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報(bào)考指南
考試簡介 報(bào)名條件 報(bào)名方式 報(bào)名時(shí)間 考試時(shí)間 考試科目 考試題型 合格標(biāo)準(zhǔn) 考試機(jī)構(gòu) 證書注冊(cè) 技能考試 考試用書
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