第八章 藥品管理辦法

　　一、A1

　　1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品的購用印鑒卡，應(yīng)當(dāng)具備的條件之一是

　　A、有專職的藥品管理人員

　　B、有獲得特殊藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　C、有專門的藥品儲(chǔ)存設(shè)施

　　D、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　E、有保證麻醉藥品好精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施和管理制度

　　2、《藥品管理法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑有一系列規(guī)定，下列哪項(xiàng)不符合上述規(guī)定

　　A、應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

　　B、可以部分在市場(chǎng)銷售

　　C、必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

　　D、憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

　　E、不得在市場(chǎng)銷售

　　答案部分

　　一、A1

　　1、

　　【正確答案】 D

　　2、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 [考點(diǎn)]《藥品管理法》中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置制劑的相關(guān)規(guī)定

　　[分析]參見《藥品管理法》第二十五條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)銷售。