A型題】
1.屬于專職性APC的是
A.單核/巨噬細胞
B.樹突狀細胞
C.B淋巴細胞
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
2.非專職性APC不包括
A.B淋巴細胞
B.內(nèi)皮細胞
C.上皮細胞
D.間皮細胞
E.纖維母細胞
3.Birbeck顆粒可見于
A.巨噬細胞
B.單核細胞
C.朗格漢斯細胞
D.并指樹突狀細胞
E.纖維母細胞
4.能顯著刺激初始型T細胞的APC是
A.單核/巨噬細胞
B.B細胞
C.DC
D.TH細胞
E.NK細胞
5.僅能刺激已活化的或記憶性T細胞的APC是
A.Mφ
B.B細胞
C.DC
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
6.DC別于其它APC的最大特點是
A.能提呈抗原
B.成熟時有樹突狀或偽足樣突起
C.能刺激已活化的T細胞
D.能刺激記憶性T細胞
E.能刺激初始型T細胞
7.已知功能最強的APC是
A.Mφ
B.B細胞
C.DC
D.纖維母細胞
E.內(nèi)皮細胞
8.人DC比較特異性的標志不是
A.CD31
B.NLDC145
C.CD83
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
9.根據(jù)分布部位的不同可將DC大致分為
A.淋巴樣組織中的DC
B.非淋巴樣組織中的DC
C.體液中的DC
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
10.不表達FcR和C3R的是
A. 單核/巨噬細胞
B. FDC
C.IDC
D.LC
E.B淋巴細胞
11.不表達MHCⅡ類分子的是
A.單核/巨噬細胞
B.FDC
C.IDC
D.LC
E.B淋巴細胞
12.下列APC中有吞噬作用的是
A.Mf
B.LC
C.IDC
D.A和B兩項
E.A、B和C三項
13.無Birbeck顆粒的是
A.Mf
B.IDC
C.LC
D.A和B兩項
E.A、B和C三項
14.人DC的主要特征性標志為
A.CD1a
B.CD11c
C.CD83
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
15.小鼠DC比較特異性標志為
A.33D1
B.NLDC145
C.CD1a
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
16.根據(jù)來源可將DC分為以下兩類
A.髓系來源的DC和淋巴系來源的DC
B.淋巴樣組織中的DC和非淋巴樣組織中的DC
C.淋巴樣組織中的DC和體液中的DC
D.骨髓來源的DC和胸腺來源的DC
E.多能造血干細胞來源的DC和前體細胞來源的DC
17.目前判斷DC只能通過
A. 形態(tài)學
B.組合性細胞表面標志
C.在MLR中能刺激初始T細胞增殖
D.上列A和B兩個方面綜合判斷
E.上列A、B和C三個方面綜合判斷
18.淋巴樣組織中的DC主要包括
A.并指狀DC(IDC)
B.邊緣區(qū)DC
C.濾泡樣DC(FDC)
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
19.非淋巴樣組織中的DC包括
A.間質(zhì)性DC
B.朗格漢斯細胞(LC)
C.并指狀DC(IDC)
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
20.非淋巴樣組織中DC不包括
A.并指狀DC
B.濾泡樣DC(FDC)
C.邊緣區(qū)DC
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
21.淋巴樣組織中的DC不包括
A.間質(zhì)性DC
B.朗格漢斯細胞(LC)
C.并指狀DC(IDC)
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
22.不屬于淋巴樣組織中的DC的是
A.間質(zhì)性DC
B.朗格漢斯細胞(LC)
C.邊緣區(qū)DC
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
23.不是淋巴樣組織中的DC的是
A.間質(zhì)性DC
B.朗格漢斯細胞(LC)
C.濾泡樣DC(FDC)
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
24.體液中的DC包括
A.隱蔽細胞(veiled cell)
B.血液DC
C.間質(zhì)性DC
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
25.體液中的DC不包括
A.并指狀DC
B.邊緣區(qū)DC
C.濾泡樣DC(FDC)
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
26.不屬于體液中的DC的是
A.間質(zhì)性DC
B.朗格漢斯細胞(LC)
C.隱蔽細胞(veiled cell)
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
27.不是體液中的DC的是
A.間質(zhì)性DC
B.朗格漢斯細胞(LC)
C.血液DC
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
28.不在體液中的DC之列的是
A.并指狀DC (IDC)
B.邊緣區(qū)DC
C.間質(zhì)性DC
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
29.DC成熟后
A.其MHC分子、輔助刺激分子和粘附分子表達顯著提高
B.體外激發(fā)MLR能力很強
C.攝取、加工Ag能力大大增強
D.A和B兩項
E.A、B和C三項
30.髓系DC成熟描述錯誤的是
A.在攝取Ag或受到某些(主要是炎性信號)刺激后可以分化成熟
B.在成熟過程中同時發(fā)生遷移
C.由外周組織獲取刺激信號后通過淋巴管和/或血循環(huán)進入次級淋巴器官
D.成熟DC在次級淋巴器官激發(fā)T細胞應答
E.成熟DC的抗原攝取、加工能力大大增強
31.未成熟DC攝取Ag的途徑有
A.巨吞飲
B.receptor-mediated endocytosis
C.吞噬
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
32.介導DC 胞吞(endocytosis)的受體是
A.FcrRⅡ
B.甘露糖受體
C.mIg
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
33.介導APC胞吞(endocytosis)的受體是
A.FcgRⅡ
B.甘露糖受體
C.mIg
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
34.B細胞攝取Ag的方式有
A.mIg特異性結(jié)合Ag
B.非特異性吞飲Ag
C.非特異性吞噬Ag
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
35.受體介導內(nèi)吞后,與Ag一起被降解的受體是
A.FcgRⅡ
B. mIg
C.甘露糖受體
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
36.能在內(nèi)吞體的pH環(huán)境中釋出其配體,并進入再循環(huán)過程的受體是
A.甘露糖受體
B. FcgRⅡ
C.mIg
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
37.在內(nèi)源性抗原降解中發(fā)揮重要作用的是
A.proteasome
B.endocytosis
C.pinocytosis
D.internalization
E.exocytosis
38.Proteasome 又可稱為
A.low molecular weight polypeptide
B.large multifunctional protease
C.endosome
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項
39.Ii的主要功能是
A.促進MHCⅡ類分子二聚體形成
B.促進MHCⅡ類分子在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運尤其是從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體轉(zhuǎn)運
C.阻止MHCⅡ類分子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)與某些內(nèi)源性多肽結(jié)合
D.上列A和B兩項
E.上列A、B和C三項