1、藥物的臨床試驗分為I、II、III、IV期，其中治療作用確證階段為

　　A.Ⅰ期臨床試驗 B.Ⅱ期臨床試驗

　　C.Ⅲ期臨床試驗 D.Ⅳ期臨床試驗

　　2、藥物的消除速率在任何時間都恒定，與藥物濃度無關(guān)，稱為

　　A.一級速率過程 B.二級速率過程

　　C.零級速率過程 D.米-曼氏速率過程

　　3、常用的藥代動力學(xué)參數(shù)中，反映藥物分布的廣泛程度或藥物與組織成分結(jié)合程度的稱為

　　A.消除速率常數(shù) B.表觀分布容積

　　C.清除率 D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　4、評價生物利用度的指標(biāo)不包括

　　A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax

　　5、耐受性試驗屬于

　　A.I期臨床試驗 B.II期臨床試驗

　　C.III期臨床試驗 D.IV期臨床試驗

　　6、下列說法正確的是

　　A.Ⅰ期臨床試驗為隨機盲法對照臨床試驗

　　B.Ⅱ期臨床試驗研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途徑

　　C.Ⅲ期臨床試驗是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評價

　　D.Ⅲ期臨床試驗的病例數(shù)不少于200例

　　7、應(yīng)用競爭性拮抗藥后，受體激動藥的量效曲線變化表現(xiàn)為

　　A.Emax不變，曲線右移 B.Emax下降，曲線下移

　　C.Emax不變，曲線左移 D.Emax下降，曲線上移

　　8、藥物治療指數(shù)是指

　　A.ED50 /TD50 B.LD50 /ED50 C.TD5 /ED95 D.ED95 /TD5

　　9、部分激動劑的特點為

　　A.與受體親和力高而無內(nèi)在活性

　　B.與受體親和力高有內(nèi)在活性

　　C.具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強

　　D.具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時產(chǎn)生激動效應(yīng)，高劑量時可拮抗激動劑的作用

　　10、調(diào)整給藥方案中“重復(fù)一點法”錯誤的是

　　A.血管外給藥，在消除相時采血 B.血樣測定務(wù)求準(zhǔn)確

　　C.采血在消除相同一時間 D.適合多次給予試驗劑量

　　11、妊娠期藥代動力學(xué)特點為

　　A.藥物吸收緩慢 B.藥物分布減小

　　C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升 D.代謝無變化

　　12、以下哪種藥物對胎兒致畸作用，不表現(xiàn)在新生兒期，而是在若干年后才表現(xiàn)出來

　　A.氯霉素 B.已烯雌酚 C.卡那霉素 D.苯妥英鈉

　　13、藥物對胎兒致畸作用最敏感的時期為

　　A.14-20周 B.3-12周 C.0-2周 D.22周

　　14、血藥濃度檢測的主要方法不包括

　　A.光譜法 B.原子吸收法 C.色譜法 D.免疫法

　　15、易引起新生兒黃疸的藥物為

　　A.尼可剎米 B.苯巴比妥 C.長效磺胺 D.潑尼松

　　16、下列關(guān)于衰老學(xué)說敘述不正確的是

　　A.遺傳程序?qū)W說 B.自由基學(xué)說

　　C.交聯(lián)學(xué)說 D.端粒增長學(xué)說

　　17、下列關(guān)于乙醛脫氫酶(ALDH)敘述不正確的是

　　A.只有ALDH1 和ALDH2是人體肝臟內(nèi)的兩種主要同工酶

　　B.ALDH2缺損是某些人對酒精敏感的主要原因

　　C.ALDH2位于線粒體內(nèi)，表現(xiàn)出遺傳多態(tài)性

　　D.ALDH2缺乏者純合子才表現(xiàn)疾病，為常染色體隱性遺傳

　　18、在CYP450超家族中僅占肝臟中CYP總量的1%~2%，但已知經(jīng)其催化代謝的藥物卻多達(dá)80余種的為

　　A.CYP1A2 B.CYP2C9 C.CYP2D6 D.CYP3A

　　19、下列關(guān)于藥物相互作用描述不正確的是

　　A.藥物相互作用可以導(dǎo)致有益的治療作用

　　B.藥物相互作用只會導(dǎo)致有害的不良反應(yīng)

　　C.藥物相互作用可以發(fā)生在藥動學(xué)環(huán)節(jié)

　　D.藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié)

　　20、四環(huán)素類藥物與氫氧化鋁凝膠同服會降低四環(huán)素類藥物的抗菌效果，是由于

　　A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用

　　C.在代謝方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用