第二章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

　　[A型題]

　　1.阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH值為7.5的腸液中可吸收約( )。

　　A.1% B.0.1% C. 0.01%　　D.10% E. 99%

　　2.在酸性尿液中弱堿性藥物( )。

　　A.解離少，再吸收多，排泄慢

　　B.解離多，再吸收少，排泄快

　　C. 解離少，再吸收少，排泄快

　　D. 解離多，再吸收多，排泄慢

　　E。排泄速度不變

　　3.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是( )。

　　A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

　　B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

　　C.單胺氧化酶

　　D. 輔酶II

　　E. 水解酶

　　4.pKa值是指( )。

　　A.藥物90%解離時(shí)的pH值

　　B.藥物99%解離時(shí)的pH值

　　C.藥物50%解離時(shí)的pH值

　　D.藥物不解離時(shí)的pH值

　　E.藥物全部解離時(shí)的pH值

　　5.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使( )。

　　A.藥物作用增強(qiáng)

　　B.藥物代謝加快

　　C. 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

　　D.藥物排泄加快

　　E.暫時(shí)失去藥理活性

　　6.臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是( ).

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

　　B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

　　C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

　　D.延緩抗藥性產(chǎn)生

　　E.以上都不對(duì)

　　7.使肝藥酶活性增加的藥物是( ).

　　A.氯霉素 B.利福平 C. 異煙肼 D.奎尼丁 E.西咪替丁

　　8.某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為( ).

　　A.10小時(shí)左右 B.20小時(shí)左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右

　　9.口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度? ( )

　　A.每隔兩個(gè)半衰期給一個(gè)劑量

　　B.首劑加倍

　　C.每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量

　　D. 增加給藥劑量

　　E.每隔半個(gè)半衰期給一個(gè)劑量

　　10.藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于( )。

　　A.吸收 B.分布 C.轉(zhuǎn)化 D.消除 E.排泄

　　11.有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是( )。

　　A.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量

　　B.達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量

　　C. 達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量

　　D.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度

　　E.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量;

　　12.對(duì)藥物生物利用度影響最大的因素是( )

　　A.給藥間隔 B.給藥劑量 C.給藥途徑 D.給藥時(shí)間 E.給藥速度

　　13.t1/2的長(zhǎng)短取決于( )。

　　A.吸收速度 B.消除速度 C.轉(zhuǎn)化速度 D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度 E.表現(xiàn)分布容積

　　14.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)( )。

　　A.減弱 B.增強(qiáng) C.不變 D.消失 E.以上都不是

　　15.臨床所用的藥物治療量是指( )。

　　A.有效量 B.最小有效量 C.半數(shù)有效量 D.閾劑量 E.1/2 LD50

　　16.反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)是( )。

　　A. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL、t1/2 D. Cmax E. AUC、F

　　17.多次給藥方案中，縮短給藥間隔可( )。

　　A.使達(dá)到CSS的時(shí)間縮

　　B.提高CSS的水平

　　C. 減少血藥濃度的波動(dòng)

　　D.延長(zhǎng)半衰期

　　E. 提高生物利用度

　　[B型題]

　　A.立即 B.1個(gè) C.2個(gè) D.5個(gè) E.10個(gè)

　　18.每次劑量減1/2需經(jīng)( )t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。

　　19.每次劑量加倍需經(jīng)( ) t1/2 達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。

　　20.給藥間隔縮短一半時(shí)需經(jīng)( ) t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。

　　A.給藥劑量 B.給藥間隔 C.半衰期的長(zhǎng)短 D.給藥途徑 E.給藥時(shí)間

　　21.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度Css的時(shí)間取決于( )。

　　22.穩(wěn)態(tài)濃度Css的水平取決于( )。