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2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師兒科疾病基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn):第三單元第一節(jié)

   2016-05-26 09:30:29   【

第三單元 遺傳性疾病

第一節(jié) 21-三體綜合征(先天愚型或Down綜合征)

  常染色體畸變.

  臨床表現(xiàn):智力低下,身材矮小,眼距寬,眼裂小,眼外側(cè)上斜,鼻跟低平,舌常伸出口外,流涎多。韌帶松弛,通貫手。

  診斷:染色體檢查

  核型:標(biāo)準(zhǔn)型 47,XX(XY),+21

  異位型 D/G易位 46,XX(XY),-14,+t(14q21q)

  G/G易位 t (21q 21q) 或 t (21q 22q)

  發(fā)病率:母親D/G易位 每一胎10%風(fēng)險(xiǎn)率

  父親D/G易位 每一胎4%風(fēng)險(xiǎn)率

  大多數(shù)G/G易位為散發(fā),父母核型大多正常

  21/21易位 下一代100%發(fā)病

糾錯(cuò)評(píng)論責(zé)編:hanbing
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