第三單元 遺傳性疾病
第一節(jié) 21-三體綜合征(先天愚型或Down綜合征)
常染色體畸變.
臨床表現(xiàn):智力低下,身材矮小,眼距寬,眼裂小,眼外側(cè)上斜,鼻跟低平,舌常伸出口外,流涎多。韌帶松弛,通貫手。
診斷:染色體檢查
核型:標(biāo)準(zhǔn)型 47,XX(XY),+21
異位型 D/G易位 46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
G/G易位 t (21q 21q) 或 t (21q 22q)
發(fā)病率:母親D/G易位 每一胎10%風(fēng)險(xiǎn)率
父親D/G易位 每一胎4%風(fēng)險(xiǎn)率
大多數(shù)G/G易位為散發(fā),父母核型大多正常
21/21易位 下一代100%發(fā)病
考試簡(jiǎn)介 報(bào)名條件 報(bào)名方式 報(bào)名時(shí)間 考試時(shí)間 考試科目 考試題型 合格標(biāo)準(zhǔn) 考試機(jī)構(gòu) 證書(shū)注冊(cè) 技能考試 考試用書(shū)