一.選擇題(把正確選項(xiàng)的字母寫在題后的括號(hào)內(nèi))
1. 定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是 ( )
(A)精密度高,準(zhǔn)確度必然高(B)準(zhǔn)確度高,精密度也就高
(C)精密度是保證準(zhǔn)確度的前提(D)準(zhǔn)確度是保證精密度的前提
2. 可用下列何種方法減免分析測(cè)試中的系統(tǒng)誤差( )
(A)進(jìn)行儀器校正(B)增加測(cè)定次數(shù)(C)認(rèn)真細(xì)心操(D)測(cè)定時(shí)保證環(huán)境的濕度一
3. 測(cè)定試樣中CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取試樣0.9080g,滴定耗去EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.50mL,以下結(jié)果表示正確的是 ( )
(A)10% (B)10.1% (C)10.08% (D)10.077%
4. 在滴定分析中,一般用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱為( )
(A)化學(xué)計(jì)量點(diǎn) (B)滴定誤差 (C)滴定終點(diǎn) (D)滴定分析
5. 滴定管可估讀到±0.01mL,若要求滴定的相對(duì)誤差小于0.1%,至少應(yīng)耗用體積( )mL(A) 10 (B) 20 (C) 30 (D) 40
6. 共軛酸堿對(duì)的Ka與Kb的關(guān)系是( )
(A)KaKb = 1 (B)KaKb =Kw (C)Ka/Kb =Kw (D)Kb /Ka =Kw
7. 酸堿滴定中選擇指示劑的原則是( )
(A)指示劑變色范圍與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合(B)指示劑應(yīng)在pH =7.00時(shí)變色
(C)指示劑的變色范圍應(yīng)全部或部分落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)
(D)指示劑變色范圍應(yīng)全部落在滴定pH突躍范圍之內(nèi)
8. 測(cè)定(NH4)2SO4中的氮時(shí),不能用NaOH直接滴定,這是因?yàn)? )
(A)NH3的Kb太小(B)(NH4)2SO4不是酸
(C)(NH4)2SO4中含游離H2SO4 (D)NH4+的Ka太小
9. 一般情況下,EDTA與金屬離子形成的配合物的配位比是( )
(A)1:1 (B)2:1 (C)1:3 (D)1:2
10. 鋁鹽藥物的測(cè)定常用配位滴定法。加入過(guò)量EDTA,加熱煮沸片刻后,再用標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液滴定。該滴定方式是( )。
(A)直接滴定法 (B)置換滴定法 (C)返滴定法 (D)間接滴定法
11. 間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是( )。
(A)滴定開始前(B)滴定至近終點(diǎn)時(shí)(C)滴定開始后(D)滴定至紅棕色褪盡至無(wú)色時(shí)
12. 下述( )說(shuō)法是正確的。
(A)稱量形式和沉淀形式應(yīng)該相同(B)稱量形式和沉淀形式可以不同
(C)稱量形式和沉淀形式必須不同(D)稱量形式和沉淀形式中都不能含有水分子
13. 晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件是( )
(A)稀、熱、快、攪、陳 (B) 濃、熱、快、攪、陳
(C)稀、冷、慢、攪、陳 (D) 稀、熱、慢、攪、陳
14. 關(guān)于以K2CrO4為指示劑的莫爾法,下列說(shuō)法正確的是( )
(A)本法可測(cè)定Cl—和Br—,但不能測(cè)定I—或SCN—(B)滴定應(yīng)在弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行
(C)指示劑K2CrO4的量越少越好(D)莫爾法的選擇性較強(qiáng)
15. 有A、B兩份不同濃度的有色溶液,A溶液用1.0cm吸收池,B溶液用3.0cm吸收池,在同一波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度值相等,則它們的濃度關(guān)系為 ( )
(A)A是B的1/3 (B)A等于B (C)B是A的3倍 (D)B是A的1/3
初級(jí)會(huì)計(jì)職稱中級(jí)會(huì)計(jì)職稱經(jīng)濟(jì)師注冊(cè)會(huì)計(jì)師證券從業(yè)銀行從業(yè)會(huì)計(jì)實(shí)操統(tǒng)計(jì)師審計(jì)師高級(jí)會(huì)計(jì)師基金從業(yè)資格稅務(wù)師資產(chǎn)評(píng)估師國(guó)際內(nèi)審師ACCA/CAT價(jià)格鑒證師統(tǒng)計(jì)資格從業(yè)
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