伴性遺傳

　　1.伴性遺傳的概念

　　2.人類(lèi)紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳病)

　　特點(diǎn)：

　�、拍行曰颊叨嘤谂�性患者。

　　⑵交叉遺傳。即男性→女性→男性。

　　⑶一般為隔代遺傳。

　　3.維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)

　　特點(diǎn)：

　　⑴女性患者多于男性患者。

　　⑵代代相傳。

　　4.人類(lèi)遺傳病的判定方法

　　① 題目中已告知的遺傳病或課本上講過(guò)的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。

　�、� 題目未說(shuō)明，則可用假設(shè)法判斷顯隱性，判斷常/性染色體遺傳。先假設(shè)伴X隱性性遺傳，不對(duì)時(shí)再假設(shè)常染色體隱性遺傳。若題問(wèn)：此病為 常/ X 染色體 顯 / 隱 性遺傳

　　注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無(wú)顯隱之分。

　　例： 在下列遺傳系譜中，一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的是(圖中陰影者表示患者)

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