專業(yè)知識-第十六章 遺傳性疾病患兒的護理
一、A1
1、③兒科染色體病中最常見的是
A、18-三體綜合征
B、貓叫綜合征
C、先天性心臟病
D、21-三體綜合征
E、脆性X染色體綜合征
2、③新生兒期進行篩查的遺傳代謝病是
A、21-三體綜合征
B、貓叫綜合征
C、肝豆狀核變性
D、血友病
E、苯丙酮尿癥
3、③治療糖原累積癥目前效果較好的替代療法是
A、長期鼻飼
B、口服生玉米淀粉
C、高糖飲食
D、高蛋白飲食
E、低脂肪飲食
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二、A2
1、③患兒,男,1歲,表現(xiàn)為眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通貫手,身材矮小,頭圍小于正常,智力低下,伴有室間隔缺損,該患兒可能患有
A、先天性心臟病
B、甲狀腺功能低下
C、糖原累積病
D、苯丙酮尿癥
E、21-三體綜合征
答案部分
一、A1
1、
【正確答案】 D
【答案解析】 21-三體綜合征又稱先天愚型,是兒科最常見的染色體病,其發(fā)病率為1/800~1/600。
2、
【正確答案】 E
【答案解析】 新生兒期進行篩查的遺傳代謝病是苯丙酮尿癥和甲狀腺功能低下癥。
3、
【正確答案】 B
【答案解析】 其治療的總目標是維持血糖正常,抑制低血糖所繼發(fā)的各種代謝紊亂,延緩并發(fā)癥的出現(xiàn)。生玉米淀粉能緩慢釋放葡萄糖,患兒可每4~6小時口服生玉米淀粉,也可避免長期鼻飼的困難,治療效果良好。(拓展內(nèi)容)
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二、A2
1、
【正確答案】 E
【答案解析】 根據(jù)患兒的臨床表現(xiàn),可判斷患兒可能患有21-三體綜合征。
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