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主管護(hù)師

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2020年主管護(hù)師考試必做1000題(8)

來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2019年12月03日 ]  【

  701.血液凝固的主要步驟是 ( )

  A.凝血酶原形成→凝血酶形成→纖維蛋白原形成 B.凝血酶原形成→凝血酶形成→纖維蛋白形成 C.凝血酶原激活物形成→凝血酶形成→纖維蛋白形成 D.凝血酶原激活物形成→凝血酶原形成→纖維蛋白形成 E.凝血酶原激活物形成→凝血酶形成→纖維蛋白原形成

  702.對(duì)G6PD缺乏癥的實(shí)驗(yàn)室檢查哪項(xiàng)是不正確的 ( )

  A.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)還原率下降 B.紅細(xì)胞組織化學(xué)洗脫試驗(yàn)空影細(xì)胞大于30% C.自溶試驗(yàn)輕度增加,并能被葡萄糖糾正 D.氰化物-抗壞血酸試驗(yàn)陽(yáng)性 E.抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性

  試題來(lái)源:考試網(wǎng)2020年主管護(hù)師考試題庫(kù)在線(xiàn)體驗(yàn)

  703.單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血時(shí)可見(jiàn) ( )

  A.幼紅細(xì)胞生存時(shí)間縮短 B.血清鐵減低 C.血清鐵蛋白減低 D.血清鐵飽和度降低 E.血和尿中促紅細(xì)胞生成素增多

  704.鑒別血管性血友病和血友病A,下列哪項(xiàng)最重要 ( )

  A.遺傳方式和臨床表現(xiàn) B.APTT和因子Ⅷ:C測(cè)定 C.出血時(shí)間和血小板粘附試驗(yàn) D.vWF:Ag和vWF多聚體分析 E.PT和血小板計(jì)數(shù)

  705.下列哪種疾病不屬于遺傳性疾病 ( )

  A.G6PD缺陷癥 B.PK酶缺陷癥 C.珠蛋白生成障礙性貧血 D.PNH E.血友病

  706.慢性粒細(xì)胞白血病下列哪項(xiàng)是Ph染色體的典型易位 ( )

  A.t(9;22)(q34;q11) B.t(22;9)(q11;q34) C.t(11;14)(q13;q32) D.t(14;19)(q32;q13) E.t(2;22)(q34;q11)

  707.vWF的主要作用是 ( )

  A.介導(dǎo)血小板的粘附作用 B.介導(dǎo)血小板的聚集作用 C.介導(dǎo)血小板的收縮作用 D.介導(dǎo)血小板的釋放作用 E.下調(diào)FⅧ的合成

  708.應(yīng)用凝固法測(cè)定血漿凝血因子Ⅱ(Ⅱ:C.)、V(V:C)、X(X:C)、Ⅶ(Ⅶ:C.)的促凝活性,需下列哪一試驗(yàn)作為基礎(chǔ)方法 ( )

  A.凝血酶時(shí)間 B.血漿凝血酶原時(shí)間 C.血清凝血酶原時(shí)間 D.蝰蛇毒時(shí)間 E.蝰蛇毒復(fù)鈣時(shí)間

  709.下列哪項(xiàng)符合凝血檢查的臨床意義 ( )

  A.過(guò)敏性紫癜時(shí)AFIT延長(zhǎng) B.血友病A時(shí)凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng) C.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥時(shí)D-二聚體含量明顯增高 D.VitK缺乏癥時(shí)出血時(shí)間延長(zhǎng) E.IPT凝血酶原消耗試驗(yàn)異常

  710.成人T細(xì)胞白血病的外周血和骨髓中出現(xiàn)的典型細(xì)胞是 ( )

  A.花細(xì)胞 B.鏡影細(xì)胞 C.多毛細(xì)胞 D.異形淋巴細(xì)胞 E.淋巴瘤細(xì)胞

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責(zé)編:liumin2017

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