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2019年主管護(hù)師(兒科護(hù)理學(xué))題庫(kù):遺傳性疾病患兒的護(hù)理2

來源:考試網(wǎng)  [ 2019年01月31日 ]  【

  專業(yè)知識(shí)-第十六章 遺傳性疾病患兒的護(hù)理

  一、A1

  1、兒科染色體病中最常見的是

  A、18-三體綜合征

  B、貓叫綜合征

  C、先天性心臟病

  D、21-三體綜合征

  E、脆性X染色體綜合征

  2、治療糖原累積癥目前效果較好的替代療法是

  A、長(zhǎng)期鼻飼

  B、口服生玉米淀粉

  C、高糖飲食

  D、高蛋白飲食

  E、低脂肪飲食

  3、新生兒期進(jìn)行篩查的遺傳代謝病是

  A、21-三體綜合征

  B、貓叫綜合征

  C、肝豆?fàn)詈俗冃?/P>

  D、血友病

  E、苯丙酮尿癥

  試題來源:2019年主管護(hù)師考試題庫(kù)在線體驗(yàn)   2019年主管護(hù)師考試通關(guān)輔導(dǎo)

  二、A2

  1、患兒,男,1歲,表現(xiàn)為眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通貫手,身材矮小,頭圍小于正常,智力低下,伴有室間隔缺損,該患兒可能患有

  A、先天性心臟病

  B、甲狀腺功能低下

  C、糖原累積病

  D、苯丙酮尿癥

  E、21-三體綜合征

  三、B

  1、A.貓叫綜合征

  B.甲狀腺功能低下

  C.糖原累積癥

  D.苯丙酮尿癥

  E.21-三體綜合征

  <1> 、通常有通貫手的是

  A B C D E

  <2> 、智力正常的是

  A B C D E

  <3> 、早期飲食控制可避免智力低下的是

  A B C D E

  答案部分

  一、A1

  1、

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  21-三體綜合征又稱先天愚型,是兒科最常見的染色體病,其發(fā)病率為1/800~1/600。

  【該題針對(duì)“專業(yè)知識(shí)-第十六章 遺傳性疾病患兒的護(hù)理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

  2、

  【正確答案】 B

  【答案解析】

  其治療的總目標(biāo)是維持血糖正常,抑制低血糖所繼發(fā)的各種代謝紊亂,延緩并發(fā)癥的出現(xiàn)。生玉米淀粉能緩慢釋放葡萄糖,患兒可每4~6小時(shí)口服生玉米淀粉,也可避免長(zhǎng)期鼻飼的困難,治療效果良好。(拓展內(nèi)容)

  【該題針對(duì)“專業(yè)知識(shí)-第十六章 遺傳性疾病患兒的護(hù)理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

  3、

  【正確答案】 E

  【答案解析】

  新生兒期進(jìn)行篩查的遺傳代謝病是苯丙酮尿癥和甲狀腺功能低下癥。

  【該題針對(duì)“專業(yè)知識(shí)-第十六章 遺傳性疾病患兒的護(hù)理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

  二、A2

  1、

  【正確答案】 E

  【答案解析】

  根據(jù)患兒的臨床表現(xiàn),可判斷患兒可能患有21-三體綜合征。

  【該題針對(duì)“專業(yè)知識(shí)-第十六章 遺傳性疾病患兒的護(hù)理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

  三、B

  1、

  <1>、

  【正確答案】 E

  【答案解析】

  21-三體綜合征患兒表現(xiàn)為眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通貫手,身材矮小,頭圍小于正常,智力低下等。

  【該題針對(duì)“專業(yè)知識(shí)-第十六章 遺傳性疾病患兒的護(hù)理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

  <2>、

  【正確答案】 C

  【答案解析】

  糖原累積癥患兒身體比例和智力等均正常。

  【該題針對(duì)“專業(yè)知識(shí)-第十六章 遺傳性疾病患兒的護(hù)理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

  <3>、

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  苯丙酮尿癥患兒確診后應(yīng)盡早開始進(jìn)行治療,3個(gè)月內(nèi)開始可避免智力的損害。

  【該題針對(duì)“專業(yè)知識(shí)-第十六章 遺傳性疾病患兒的護(hù)理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

責(zé)編:liumin2017

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