76. 在兩次校準(zhǔn)之間，應(yīng)對檢測設(shè)備進(jìn)行期間核查，這種核查其實就是再校準(zhǔn)。(X)

　　77. 實驗室應(yīng)保存所有為檢驗提供所需的外部支持服務(wù)和供應(yīng)商的記錄。(V)

　　78. 質(zhì)量方針聲明由質(zhì)量主管批準(zhǔn)并授權(quán)發(fā)布。(X)

　　79. 實驗室可以由有能力的外部機(jī)構(gòu)進(jìn)行內(nèi)部審核(V)

　　80. 內(nèi)審組長只能由質(zhì)量主管擔(dān)任。(X)

　　81. 除正常全面的內(nèi)部審核外，當(dāng)發(fā)生不符合或偏離時，還必須時進(jìn)行附加審核。(X)

　　82. 預(yù)防措施是對已發(fā)現(xiàn)問題或客戶投訴的反應(yīng)。(X)

　　83. 跟蹤審核活動應(yīng)驗證和記錄糾正措施情況及有效性。(V)

　　84. 管理體系應(yīng)覆蓋實驗室在固定設(shè)施內(nèi)進(jìn)行的工作，不需要覆蓋在臨時的或可移動的設(shè)施中進(jìn)行的工作。(X)

　　85. 如果實驗室接受了外部審核，則在內(nèi)審周期內(nèi)可不必再進(jìn)行內(nèi)部審核。(X)

　　86. 實驗室必須是其使用儀器設(shè)備所有者。(X)

　　87. 實驗室的某類儀器設(shè)備中只有一件時，可以僅用儀器設(shè)備名稱來標(biāo)識。(X)

　　88. 實驗室應(yīng)確保被檢測樣品的唯一性，以避免任何時候混淆(V)

　　89. 內(nèi)審應(yīng)由受過培訓(xùn)和有資格的人員來承擔(dān)，審核人員應(yīng)與被審核工作無關(guān)。(V)

　　90. 當(dāng)發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有缺陷時，對檢測報告給出的檢測結(jié)果的有效性產(chǎn)生疑問，客戶又沒找，就不必通知客戶了。(X)

　　91. 接受樣品時，應(yīng)記錄其狀態(tài)，包括是否應(yīng)相應(yīng)的檢驗方法中所描述的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)有所偏離。(V)

　　92. 只要認(rèn)真記錄檢測數(shù)據(jù)，就不必在對計算和數(shù)據(jù)換算進(jìn)行適當(dāng)?shù)臋z查。(X)

　　93. 檢測儀器設(shè)備的量值溯源是指：確保其相關(guān)檢測結(jié)果能夠溯源至國家基標(biāo)準(zhǔn)。(x)

　　94. 有人說，客戶的這件申訴已經(jīng)處理完了，顧客也滿意了，記錄沒有必要再保存了。(x)

　　95. 法定計量單位：10千克可以寫成為“10KG”。(x)

　　96. 在進(jìn)行實驗室的內(nèi)部審核中，內(nèi)審員人員能夠自己說明所進(jìn)行的審核是有效時，可以對自己的工作范圍實施審核。(x)

　　97. 當(dāng)發(fā)現(xiàn)已發(fā)出的檢測報告有錯誤，并有必要發(fā)放新的報告時，可采用原有報告的編號，沒有必要采用新的唯一性編 號。(x)

　　98. 非獨立法人實驗室的最高管理者只要由上一級組織任命就可以了，不一定非要經(jīng)法人授權(quán)。(x)

　　99. 如果檢測標(biāo)準(zhǔn)、方法發(fā)生了變化，只要檢測人員能夠正確使用就可以了，沒有必要重新進(jìn)行確認(rèn)。(x)

　　100. 在檢測報告中所出具的檢測結(jié)果，如果包括不確定度的信息，則說明其檢測結(jié)果是不準(zhǔn)確的。(x)

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