1：實驗室制定的質(zhì)量體系文件應(yīng)有唯一性標(biāo)識，該標(biāo)識包括( ABDC )

　　A： 發(fā)布日期和修訂標(biāo)識

　　B;頁碼

　　C: 總頁數(shù)或表示文件結(jié)束的標(biāo)記

　　D：發(fā)布機構(gòu)

　　2：要求、標(biāo)書和合同的評審內(nèi)容除有要求實驗室應(yīng)建立和維持評審客戶的要求 標(biāo)書合同的程序外，還有( ABCD )的內(nèi)容

　　A: 應(yīng)該保存包括任何重大的變化在內(nèi)的評審記錄

　　B：應(yīng)包括被實驗室分包出去的所有工作

　　C: 對合同的任何偏離均應(yīng)通知客戶

　　D：工作開始后如果需要修改合同 應(yīng)重復(fù)進行同樣的合同評審，并將所有修改的內(nèi)容通知所有受到影響的人員。

　　3：檢測和校準(zhǔn)的分包規(guī)定 當(dāng)實驗室由于未預(yù)料的或程序性的原因需將工作分包時，應(yīng)分包給合格的分包商 以下 屬于未預(yù)料的或程序性的原因是 ( ABCD )

　　A: 工作量 B; 需要更多專業(yè)技術(shù)

　　C: 暫不具備能力 D:通過長期分包 代理或特殊協(xié)議

　　4： 質(zhì)量記錄應(yīng)包括( CD )

　　A： 來自質(zhì)檢機構(gòu)的審核報告

　　B：原始數(shù)據(jù)

　　C：來自內(nèi)部審核和管理評審的報告

　　D：糾正措施的記錄

　　5：記錄控制包括 ( AB )程序

　　A：質(zhì)量記錄 B:技術(shù)記錄

　　C;評審記錄 D: 數(shù)據(jù)記錄

　　6：如可能 ，實驗室對每一項檢測或校準(zhǔn)的記錄應(yīng)包含足夠的信息 其目的是( AC )

　　A: 以便識別不確定的影響因素 B:以便開展跟蹤審核

　　C：保證該檢測或校準(zhǔn)在盡可能接近原條件的情況下能夠復(fù)現(xiàn)

　　D: 保證原始觀察記錄的準(zhǔn)確性

　　7：當(dāng)記錄中出現(xiàn)錯誤時 正確的處理 ( ABCD )

　　A; 每一錯誤應(yīng)該劃改 不可擦除掉

　　B: 將正確值寫在旁邊

　　C:對記錄的所有改動應(yīng)有改動人的簽名 或簽名縮寫

　　D: 對電子存儲的記錄也應(yīng)采取同樣措施 以避免原始數(shù)據(jù)的丟失 或改動

　　8：對實驗室檢測報告所含意見及解釋負(fù)責(zé)的人員應(yīng)具備 (ABCD )

　　A:相應(yīng)的資格 培訓(xùn) 經(jīng)驗以及所進行的檢測方面的足夠知識

　　B: 制造被檢測物品材料 產(chǎn)品等所用的相應(yīng)的技術(shù)知識 已使用或使用方法的知識---------

　　C: 法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)中闡明的通用要求知識

　　D: 所發(fā)現(xiàn)的對有關(guān)的物品材料優(yōu)先使用的偏離程度的了解

　　9：檢測和校準(zhǔn)的方法應(yīng)該優(yōu)先使用( ABC )發(fā)布的最新的方法

　　A： 國際標(biāo)準(zhǔn) B:區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)

　　C :國家標(biāo)準(zhǔn) D: 地方標(biāo)準(zhǔn)

　　10：實驗室應(yīng)對 ( ABCD )方法進行確認(rèn) 以證實該方法適應(yīng)于預(yù)期的用途

　　A; 非標(biāo)準(zhǔn)

　　B：實驗室設(shè)計(制定)的

　　C: 超出其預(yù)定范圍使用標(biāo)準(zhǔn)

　　C:擴充和修改過的標(biāo)準(zhǔn)

　　11：檢測和校準(zhǔn)方法的確認(rèn)可以包括對( BCD )程序的確認(rèn)

　　A: 管理 B：抽樣

　　C: 處置 D： 運輸

　　12：測量不確定度評定所需的嚴(yán)密程度取決于 ( ABD )

　　A: 檢測方法的要求 B :客戶的要求 C: 試驗人員 D: 據(jù)以作出滿足某規(guī)范決定的窄線

　　13： 當(dāng)利用計算機或自動設(shè)備對檢測或校準(zhǔn)數(shù)據(jù)控制時 實驗室應(yīng)確保 ( BCD )

　　A: 合理的評定應(yīng)依據(jù)對方法性能的理解和測量范圍 并 利用諸如過去的經(jīng)驗和確認(rèn)的數(shù)據(jù)

　　B: 由使用者開發(fā)的計算機軟件應(yīng)被制成足夠的詳細(xì)的文件 并對其適用性進行驗證

　　C: 建立并實施數(shù)據(jù)保護的程序

　　D: 維護計算機和自動軟件以確保其功能正常 并提供保護檢測和標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)完整性所必須的環(huán)境和運行條件。

　　14：實驗室應(yīng)配備正確進行的檢測和校準(zhǔn)所要求的所有( ABC )設(shè)備

　　A: 抽樣

　　B;測量

　　C: 檢測

　　D:校準(zhǔn)

　　15：出現(xiàn)以下情況的設(shè)備應(yīng)停止使用 ( ABCD )

　　A: 曾經(jīng)過載或處置不當(dāng)

　　B: 給出可以結(jié)果

　　C: 已顯示出缺陷

　　D: 超出規(guī)定限度

　　16：實驗室控制下的需要校準(zhǔn)的所有設(shè)備，只要可行 應(yīng)該使用標(biāo)簽 編碼或其他標(biāo)識表明其校準(zhǔn)狀態(tài) ，包括 ( ABD )

　　A: 上次校準(zhǔn)的日期

　　B: 再次校準(zhǔn)的日期

　　C: 使用日期

　　D：失效日期

　　17： 實驗室對檢測和校準(zhǔn)物品的處置應(yīng)做到 ( ABCD )

　　A: 實驗室應(yīng)有用于檢測或校準(zhǔn)物品的運輸 接收 處置 保護 存儲 保留 或清理的程序包括---------

　　B: 實驗室應(yīng)該具有檢測和校準(zhǔn)物品的標(biāo)識系統(tǒng)

　　C: 在接收檢測或校準(zhǔn)物品時，應(yīng)記錄異常情況或?qū)�檢測或校準(zhǔn)方法所述正常條件的偏離

　　D: 實驗室應(yīng)有程序和適當(dāng)?shù)脑O(shè)施避免檢測或校準(zhǔn)物品在存儲處置和準(zhǔn)備過程中發(fā)生退化丟失或損壞

　　18：實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序以監(jiān)控檢測和校準(zhǔn)的有效性 這種監(jiān)控應(yīng)有計劃并加以評審 包括的內(nèi)容 有定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 和 次級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行內(nèi)部質(zhì)量控制及 ( ABCD )

　　A: 參加實驗室間的比對或能力驗證計劃

　　B:利用相同或不同的方法進行重復(fù)檢測或校準(zhǔn)

　　C: 對存留物品進行在檢測或在校準(zhǔn)

　　D: 分析一個物品不同特性結(jié)果的相關(guān)性

　　19：實驗室應(yīng)( ABCD )報告每一項檢測 校準(zhǔn) 或一系列的檢測或校準(zhǔn)的結(jié)果 并符合檢測或校準(zhǔn)方法中規(guī)定的要求

　　A; 準(zhǔn)確

　　B：清晰

　　C:明確

　　D:客觀

　　20; 結(jié)果通常應(yīng)以( AD )的形式出具 ，并且應(yīng)包括客戶要求的 說明檢測或校準(zhǔn)結(jié)果所必須的和所用的方法中規(guī)定要求